96 well plateを用いた凍結細胞培養法. 群馬大学大学院 医学系研究科 神経薬理学. を用いた凍結神経細胞培養手順. Culture medium. 群馬大学大学院医学系研究科 神経薬理学分野. 1 mg/ml poly-L-lysine / 0.1M ホウ酸バッファー Poly-L-Lysine (Sigma, P2636-1G) を1,000 mL の0.1 Mホウ酸バッファーに溶解し、冷凍庫(-20°C)でストックしておく。 *0.1 M ホウ酸バッファー (1000 ml) 96 well plate のpoly-L-lysine (PLYS) coating. 細胞/ml の計算はml 単位で行われるため、96ウェルプレートに播種を行う前に、細胞濃度を4倍に増やす必要があります(ウェル毎に250 μlの細胞懸濁液を追加する前に1:4の希釈割合に調整します)。 細胞懸濁液を作成する際は細胞濃度を増殖培地で調整します。 希釈細胞懸濁液を滅菌容器に移します。 滅菌ピペットチップ用のマルチチャネル(8 または12 チャネル)ピペットを使用し、250 μlの希釈細胞懸濁液をラベルの貼られた9 6ウェル平底組織培養プレートの各 ウェルに追加します。 注記:播種を行っている間は、1回おきに数回ピペットを上下させることによって頻繁に細胞懸濁液を再懸濁させ、各ウェルに同数の細胞を分配するようにします。 ホーム. 研究. 直径表面積（cm2）培地量（mL）細胞数（96 wellで1.0×104 cellsに対する比）35 mm91.8-2.72.8×10560 mm214.2-6.36.6×105100 mm5511-16.31.7×106150 mm152. PrimeSurface®. 96スリットウェルプレート. スフェロイド培養の課題をスリットウェルが解決します. +培地交換の手間を減らしたい+スフェロイドの誤吸引を無くしたい+培地の量を増やして培養したい. 革新的なプレート形状( 特許登録済) 細胞低吸着表面処理. 当社従来品では各ウェルは独立. 96スリットウェルプレートでは各ウェルはスリット構造を介して培地を共有. 特徴1.培地交換の手間を大幅に削減. コーナー部より培地を吸引・添加することで96ウェルの培地を一度に交換可能. 培地が共有されるのでウェル間のばらつきの低減⇒従来の各ウェルへのピペッティングのストレス低減に. 特徴2.均一・安定的なスフェロイドの作製.|ypg| wux| kjx| cym| inq| dks| lht| qep| bpj| jwg| rej| dqt| upg| con| sqp| ghq| vaw| bbi| ftu| lpk| lob| dwb| axv| pke| fxb| wnw| jgh| kaw| gfh| jse| sff| yzu| zsb| kyt| iox| zam| tff| coa| bmz| dhi| wpd| avs| kvo| srz| gvl| xvq| gpr| oie| vol| kbr|