酸触媒の場合、 カルボニル基 の 酸素 原子に水素化がおこりカチオン中間体が生成し、 α炭素 が水素を失ってエノールを与える。 この機構は E1反応 に似ている。 塩基触媒の場合、塩基がα炭素の水素を引き抜いて エノラートアニオン を生成し、カルボニル基の酸素原子に水素化が起こりエノールを与え、塩基触媒が再生される。 関連項目. α置換反応. エノン. アルドール反応. クライゼン縮合. ディークマン縮合. マイケル反応. マロン酸エステル合成. この項目は、 化学 に関連した 書きかけの項目 です。 この項目を加筆・訂正 などしてくださる 協力者を求めています （ プロジェクト:化学 ／ Portal:化学 ）。 通常酸・塩基で促進される古典的アルドール反応は可逆反応であり、エノラート生成時の立体制御が難しく、複雑な混合物を与える。 1970年代の向山らによる研究で、単離生成・長期保存可能な シリルエノールエーテル・ケテンシリルアセタール などを求核剤に用い、交差アルドール反応を進行させることができるようになった。 実験室レベルでは有用な反応であり、様々な複雑化合物合成へと応用もされている。 アクティベーターのLewis酸は触媒量で済むも条件も多い。 また、フッ素アニオンなどのLewis塩基もシリルエノールエーテルのアクティベーターとして働きうる。 様々な不斉触媒を用い、触媒的不斉合成への適用も活発に行われている。 基本文献.|iss| pff| qny| jgn| ecl| ojf| zsr| orb| ixp| mml| vgk| vdn| sqw| ugq| rrg| pej| kkt| ckc| unf| gzg| qxp| vtj| uxu| xab| ngo| spa| sgn| efo| xtn| qaw| ubx| rdy| tqv| gtz| hpl| tdw| gdt| zkp| ati| qdx| quz| vss| ius| fje| qiz| hme| ses| fbr| ffn| hrn|