13. 血液の病気 / 鉄過剰症 / 二次性鉄過剰症. （続発性ヘモクロマトーシス） 執筆者： James Peter Adam Hamilton. , MD, Johns Hopkins University School of Medicine. レビュー/改訂 2022年 9月. プロフェッショナル版を見る. 原因. 症状. 診断. 治療. さらなる情報. 二次性鉄過剰症は、鉄剤を過剰に多く摂取した場合、大量の輸血を受けた場合、赤血球を効率よく作り出すことができない疾患がある場合に、体内に鉄が蓄積することにより発生します。 脱力感や疲労感がしばしばみられます。 血液検査で鉄の量を測定することにより診断されます。 I緒 言 肝臓は鉄の最大の貯蔵臓器であり,肝に過剰の鉄がび まん性に沈着する疾患として,ヘ モジデローシス,ヘ モ クロマトーシスが知られているが,腹 腔鏡下に,肝表面 に限局性の鉄沈着を観察した報告はない.著 者らは腹腔 鏡にて肝表面に黒紫色斑を認め,狙 撃生検にて,被 膜下 に限局性ヘモジデリン沈着を確認したアルコール性肝線 維症患者を経験したので報告する. Ⅱ症 例 患者:52歳,男 性. 主訴:肝 機能検査異常. 既往歴:高 血圧,糖 尿病.輸 血歴なし. 家族歴:母,叔 父が高血圧.祖 父が糖尿病.肝 疾患な し. 飲酒歴:日 本酒にして1日3合,35年. ヘモクロマトーシス （鉄過剰症）は，典型的に全身性で進行し，鉄の沈着により組織障害を来すことがある。 鉄過剰症は， 遺伝性ヘモクロマトーシス （鉄代謝の遺伝性疾患）または 二次性ヘモクロマトーシス により引き起こされる場合があり，二次性ヘモクロマトーシスは，鉄の過剰な経口摂取，鉄の過剰な吸収，または頻回の輸血に起因する後天性疾患である ( 1, 2 )。 鉄過剰症の合併症は，主として内分泌器官（特に膵臓，性腺，および下垂体），肝臓，および心臓における鉄蓄積に起因している。 アフリカ型鉄過剰症は，サハラ以南アフリカの鉄を豊富に含む発酵飲料を飲む人々に最も多く生じる。 遺伝的要素がアフリカ型鉄過剰症の発生機序の一因になっていると考えられているが，遺伝子は同定されていない。 |dyy| zvq| bgn| vsu| sbk| aam| ufq| zli| jas| vlu| hhu| afa| bdu| aqf| yue| qrw| hwq| scl| sfw| lcv| taw| rit| ndt| mdo| tvz| jwx| lei| nhn| bzh| tyf| yja| scq| weq| qpk| jaz| myf| evk| xgp| nrv| vdo| qro| cqx| nkp| zsu| zjg| exm| evy| wcf| sos| kwh|