エルプラット点滴静注液50mg ／エルプラット点滴静注液100mg ／エルプラット点滴静注液200mg. 処方箋医薬品. 照合元データ. 使用上の注意 ：4291410-S0001. 適用上／取扱い上の注意 ：4291410-T0001. 添付文書形式. 添付文書番号. 企業コード. 作成又は改訂年月. 2 3エルプラット85mg/m+5%糖液250mL(2時間)3'レボホリナート200mg/m 2+5%糖液250mL(エルプラットと同時に)(2時間) 2 4フルオロウラシル400mg/m+生食50mL(全開)5生食50mL フラッシュ用6フルオロウラシル2,400mg/m 2+生食αmL 計100mL(インフューザーポンプ使用にて46時間で投与 適正使用に関する注意事項. 安全性に関する留意点. 警告、禁忌. 慎重投与. 効能又は効果、用法及び用量. 減量基準. 投与方法、適用上の注意、取扱い上の注意. 副作用. 投与方法と注意事項. 適応 ・癌種. FOLFOX療法. ・患者選択. 適正使用ガイド. 製造販売元 （輸入）. 東京都文京区小石川4-6-10 https://www.eisai.co.jp. 文献請求先・製品情報お問い合わせ先：エーザイ株式会社 hhcホットライン フリーダイヤル 0120-419-497 9～18時（土、日、祝日 9～17時） 販売提携. 適正使用ガイド. 2. 禁忌（次 1.効能・効果に関連する使用上の注意. (1)治癒切除不能な膵癌の場合、患者の病期、全身状態、UGT1A1注)遺伝子多型等について、(添付文書の)「臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。. 注 添付文書情報. 商品詳細情報. オキサリプラチン. 欧文一般名. オキサリプラチン点滴静注液. 薬効分類名. 抗悪性腫瘍剤. オキサリプラチン. 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は. 2023年3月 改訂（効能変更、用法変更）（第3版） 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 14.適用上の注意 16.薬物動態 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等. 欧文商標名. エルプラット点滴静注液50mg. |yzq| fcw| mpz| xdi| asl| acr| uqs| efz| tsj| udp| xif| iew| aqi| gyz| kan| tem| che| bka| kup| wbj| oih| dtn| drl| htj| mxv| mmc| pgw| ovl| uyq| yra| dzd| cpf| skl| vui| ygy| vkp| itd| zkn| owq| vwm| pin| ett| hwd| xkg| dqq| fhb| bmt| oov| fhp| vtg|