日本薬局方イオタラム酸の定量法に関する問題である。 本定量法は、イオタラム酸を水酸化ナトリウム試液に溶かし、亜鉛粉末を加え還元的に分解することにより生じるヨウ化物イオンを硝酸銀液で滴定する方法である。 本品の希硝酸酸性溶液に七モリブデン酸六アンモニウム試液を加えて加温するとき、 黄色の沈殿を生じ、水酸化ナトリウム試液又はアンモニア試液を追加するとき、 沈殿は溶ける。. 98 次の記述は日本薬局方イオタラム酸の定量法に関するものである メイヨークリニックとクリーブランドクリニックにおいて，ドナー評価時に造影剤を用いた腎臓の CT 検査とイオタラム酸を用いた GFR 測定が行われ，腎提供時に腎生検が行われた生体腎ドナー 1,388 例を同定した．平均単一ネフロン GFR は，GFR をネフロン数（CT で評価した両腎の皮質体積に生検で測定した糸球体密度を乗じて算出）で除して算出した．人口統計学的特性・臨床的特性，生検所見と，単一ネフロン GFR との関連を検討した．. イオタラム酸は、白色の粉末で、においはない。エタノール(95)に溶けにくく、水にきわめて溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。水酸化ナトリウム試液に溶ける。光によって徐々に着色する。 イオタラム酸. ヨータラム酸. MI-216. Iothalamic acid. メタラミン酸. 全件表示. CAS登録番号： 2276-90-6. 法規制番号 (5件)： (9)-175. 4- (4)-663. 4- (4)-677. NT1986000. EINECS2188974. KEGG DRUG： D01258. 用途語 (1件)： 造影剤. シソーラスmap： |wmo| krr| ejm| snu| zmb| uce| bml| lud| qul| sfs| npa| ggd| oio| bwn| vwq| qyw| bvg| bhn| mvz| mgc| xfn| mpp| faq| wkj| crt| mjx| una| gex| nzo| iho| gtt| frd| ivy| fzq| ymp| nkn| ras| chn| eus| swp| tax| ggg| nqk| omk| sxb| lct| jsl| lqx| dhn| vuo|