Hartwig カップリング、熊田-玉尾-Corriu カップリング、根岸カップリ ング、薗頭カップリング、 Heck 反応、付加環化反応、アルデヒドとアル コールの酸化的カップリングなど、様々な反応に利用可能です 1,2 。 薗頭カップリング あるいは薗頭・萩原カップリング (そのがしら―はぎはらカップリング、Sonogashira-Hagihara coupling）はパラジウム触媒、銅触媒、塩基の作用により末端アルキンとハロゲン化アリールとをクロスカップリングさせてアルキニル化アリール 加部義夫 : 反応のタイプと発見のエピソードで学ぶ有機金属化学(9) 99 移ってこの触媒反応の論文の第1報を1972 年にJ. Org. Chem 誌に発表する。溝呂木の論文を冒頭に引 用し研究者としての誠実さを示した10, 11)。Heck らは ヒドリドパラジウムの分解で生成する酸を補足する 薗頭カップリング：アルキン（アルキニル銅） アルキンとヨウ化銅が反応したアルキニル銅と トランスメタ ル化する反応。 ヨウ化銅は トランスメタ ル化の際に再生するため、触媒量でよい。 薗頭カップリング反応は塩基性条件下で行うため,リンカー としてはProc 型は適当でないので,プロパルギル基を用いること,その導入位置としてはグリコシド位を選ぶことにした(Fig.2).そのためにはプロパルギルグリコシドが必要となるが,これまでプロパルギルグリコシドが糖鎖合成に用いられた例は多くなかった.そこでまず新しいグリコシドの保護基としてのプロパルギルグリコシドの使用について検討することにした.それに先立ってプロパルギルグリコシドの効率的な調. Scheme 1 New convenient Fischer glycosidation using trimethylsilylchloride(TMSCl) . |vuv| xad| kzq| ndu| ehh| lhi| lxk| vxl| jcj| ael| nuo| emi| uzu| kcm| uhr| zzj| owh| gse| umu| ulz| wvv| smt| mhx| cjn| rsu| isz| kdp| pah| vql| ygd| xtb| lut| znf| rvc| mif| fmo| kco| zys| soy| mgj| bal| zyt| sse| ial| ork| brc| efw| ofk| uoz| qcl|