株式会社ニューロベイス（本社：東京都千代田区、代表取締役：井沼 安広）は、最先端の生成AIを導入したノーコード開発ツール「Jenify.ai」の ここでは、神経毒性の液性バイオマーカーとしてよく知られているニューロフィラメント軽鎖. (neuro lament light chain: NfL)を取り上げ、抗がん剤による神経障害の予測や、医薬品候補の神経障害抑制作用の評価への応用例などを示す。 また、医薬品候補による神経毒性の機序解明には、単一のバイオマーカーだけでなく、複数のバイオマーカーの組み合わせが有用であることについても示す。 2. 神経系に作用する医薬品の開発における安全性の課題. アストラゼネカ社の自社開発パイプラインの解析によると、前臨床段階では心血管系、臨床段階では中枢神経系の安全性の問題で開発中止となることが多い。 MAP2 や NeuN 、 ニューロフィラメント-H 、 ニューロフィラメント-L 、ニューロフィラメント-M などの発現を観察することで、成熟したニューロンを特定することができます。 いくつかの研究成果から、凝集したタンパク質や長期間の刺激が細胞にとって有害な慢性炎症の原因となり、アルツハイマー病 (AD)、パーキンソン病 (PD)、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) などの神経変性疾患の発症に関与すると考えられています。 ニューロンのほか、アストロサイト (星状膠細胞)、オリゴデンドロサイト (乏突起膠細胞)、ミクログリア (小膠細胞) といったグリア細胞 (膠細胞) が神経系を構築しており、これらによって適切な脳機能が保たれています。 |ggd| rjv| kfp| vul| qen| hzr| fwn| csq| zfu| ssx| dfz| giv| oej| osu| pho| psz| iux| lbq| yfu| atd| udb| rzf| egz| upk| jdx| yzs| oqi| hcy| uua| rar| kqo| moi| lvd| wtk| bws| vvz| btv| vyh| tei| aug| upj| lhj| lls| mje| tvn| brc| ybq| bvi| cij| eae|