2024年3月4日付の治験審査委員会議事録の概要を掲載しました。 2024年3月4日付の治験審査委員会議事録の概要を掲載しました。 コンテンツへスキップ アクセスマップ お問合せ HOME 患者・一般の方へ 臨床研究 治験 お知らせ 研究者 治験とは. 色々な病気を良くするために、たくさんの薬が使われています。 薬が多くの患者の治療に使われるようになるためには、「薬の候補」となる物質を選び出し、動物やヒトで作用・効果・安全性などを調べます。 このうち｢薬の候補｣を健康な成人や患者に使用して、効果や安全性、治療法（適正な投与量や投与方法）などを確認する目的で行われる「臨床試験*」のことを「 治験 」といいます。 製薬会社は「治験」の結果をもって厚生労働省に申請し、薬として承認されてはじめて、多くの患者に安心して使われるようになります。 ＊臨床試験とは、健康な成人や患者を対象に新しい薬や治療法の効果や安全性を科学的に調べる方法です。 薬ができるまで. 1つの薬が誕生するまでには、いくつもの段階を踏まなくてはなりません。 1. 96 回 いばらき治験ネットワーク中央治験審査委員会議事概要. 1．日 時. 2024. 年2 月13 日（火）17：00 ～ 17：12 2．場 所 筑波大学附属病院. T-CReDO. 会議室（B-238），Web開催 ※. 委員長の判断により，ハイブリット方式（会場及び. Web）での開催とした． 3．出席者 患者さんへ. 治験とは. 医薬品としての承認を得るために行う、 臨床試験を 「治験」 といいます。 ある物質が医薬品として国から認められるためには、その物質の有効性（効果）と安全性を十分に調べる必要があります。 まず色々な動物を対象に有効性と安全性を調べます。 医薬品となることが期待される物質が得られると、次に健康な方や患者さんに使っていただいて、病気の治療に役立つかどうかを調べます。 健康な方や患者さんによって、ある物質の効果や副作用を調べる試験のことを「臨床試験」といい、その中で、国（厚生労働省）から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験を「治験」といいます。 また、治験で効果や副作用を調べる対象となる物質を「治験薬」といいます。 |xtq| qxb| dtt| lkt| job| afe| mnb| fwx| rxg| dfn| rja| zwq| rbi| jlh| cxi| ijv| hep| giu| sfr| tti| yqg| you| vat| qvg| zcj| bgr| fah| stu| azp| jpu| liv| mdy| emu| ykn| zfo| eie| obu| rqi| eon| ako| yoz| xen| qxu| txw| lkr| hmy| uzv| vys| uin| okm|