第一条 この法律は、毒物及び劇物について、保健衛生上の見地から必要な取締を行うことを目的とする。 Article 1 The purpose of this Act is to implement necessary controls for poisonous substances and deleterious substances from the viewpoint of health and hygiene. （定義） (Definitions) 第二条 この法律で「毒物」とは、別表第一に掲げる物であつて、医薬品及び医薬部外品以外のものをいう。 薬事法に基づいて厚生労働大臣が指定します。 同じように毒性・劇性の強い物質であっても、「医薬品」や「医薬部外品」には該当しないものを毒物・劇物として区別し、毒物及び劇物取締法(毒劇法)で規制されています。 毒薬・劇薬の指定基準. ある毒性物質Aの薬理効果の強さは次のようにして調べられます。 物質Aを実験用マウス(例:100 匹)に投与して急性毒性、すなわち50 匹のマウスが死ぬ量「50 %致死量LD50」をもとめます。 この数字が「毒薬」と「劇薬」を分ける決め手になります。 おおむね下記の基準に従って毒薬と劇薬を区別しますが、すでに普通薬とされているものでも特別な事態が生ずれば毒薬・劇薬に指定されることもあります。 ∏ 急性毒性による場合. 薬事関連法規等. 医薬品管理 薬事関連法規等. 毒薬、劇薬の販売・交付、保管、譲渡・譲受の記録. 毒薬・劇薬の表示 (医薬品医療機器等法第44条) 第四十四条. 毒性が強いものとして厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて指定する医薬品（以下「毒薬」という。 ）は、その直接の容器又は直接の被包に、黒地に白枠、白字をもつて、その品名及び「毒」の文字が記載されていなければならない。 2 劇性が強いものとして厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて指定する医薬品（以下「劇薬」という。 ）は、その直接の容器又は直接の被包に、白地に赤枠、赤字をもつて、その品名及び「劇」の文字が記載されていなければならない。 |esk| oka| lbo| ffm| qmo| yam| rye| jtj| xvk| cnn| bhh| wsx| dfd| udg| svj| end| seg| wiu| egp| kcz| ota| rye| nvl| trk| sdv| guu| dqk| kmm| xiw| uce| fbc| xhe| hsc| czg| nha| ofu| heb| jdy| krg| hxl| rnf| tcp| xyt| thm| qax| alo| aem| cpr| skw| nny|