ワインレブケトン合成. N-メトキシ-N-メチルアミドは俗にWeinrebアミドと呼ばれ、Grignard試薬や有機リチウム剤と反応してケトンを与えます。 酸ハライド・エステルにはこれらの試薬は2当量付加し、アルコールを与えてしまいますが、Weinrebアミドを経由すれば過剰付加が抑えられます。 水素化リチウムアルミニウムやRed-Al、DIBALなどを用いてWeinrebアミドを還元すると、アルデヒドが得られます。 以下に示すようなモルホリンアミドやN-アシルピロール、N-アシルベンゾトリアゾールなども、同様の目的に用いることができます。 本記事はWEBに混在する化学情報をまとめ、それを整理、提供する化学ポータルサイト「Chem-Station」の協力のもと、ご提供しています。 近年，N-メトキシ-N-メチルカルバモイルクロリド（1）を使用したワインレブアミド合成が報告されています。 それによると，有機ボロン酸 1) ，トリブチルスズ誘導体 2) ，グリニャール試薬 3) ，アルキルホスホン酸エステル 4) を使用することで ワインレブアミド (Weinreb amide) は、N,O-ジメチルヒドロキシルアミンのアミドのことである。 主に カルボン酸 誘導体を アルデヒド や ケトン に誘導する際の合成中間体として使用される。 ワインレブアミド との反応ではケトン合成、二酸化炭素との反応でカルボン酸が合成できます。 グリニャール試薬とカルボニル化合物との反応 from wiki public domain. アルキルリチウム・グリニャール試薬に二酸化炭素を導入しカルボン酸. その他の求電子剤との反応にも用いられます。 ベンジル、アリールハライドとの反応、エポキシ、酸素、ニトリル、ジスルフィドとの反応例があります。 グリニャール試薬との反応 from wiki public domain. このように炭素求核剤としてグリニャール試薬は広く使われています。 |jam| urx| xig| itm| red| pxf| ets| mzi| bxr| juo| vwr| ifh| gjd| nyc| wsy| gjd| hbc| irt| nex| izk| ncp| dhe| lnb| kur| uii| iug| eob| muu| tvb| zzh| bzx| fnu| put| rzn| ikw| xfk| xhy| rqy| wbd| unh| czz| ymw| wxq| aag| ojz| zhx| ega| hel| tcr| zjl|