ランゲルハンス細胞組織球症（Langerhans Cell Histiocytosis: LCH）は、 もともと骨髄にあり免疫に関係すると考えられている「ランゲルハンス細胞」が皮膚、骨、 リンパ節、脳などで増殖する病気です。 ランゲルハンス細胞組織球症は、免疫を担当する樹状細胞の一種であるランゲルハンス細胞が異常に増殖する病気です。 異常に増殖したランゲルハンス細胞は様々な臓器に影響を及ぼします。 主な症状は咳・呼吸困難・胸痛・骨の痛み・湿疹・リンパ節の腫れ・黄疸などになります。 症状や画像検査などからランゲルハンス細胞組織球症を疑い、病変部位の一部を採取して顕微鏡で調べることで確定診断します。 症状が軽いうちは特に治療を行わずに経過観察しますが、症状が強くなった場合はステロイドや免疫抑制薬を使用します。 喫煙者の場合には禁煙が必須となります。 ランゲルハンス細胞組織球症が心配な人や治療したい人は、呼吸器内科、皮膚科、整形外科、小児科を受診して下さい。 ランゲルハンス細胞組織球症について. 「ランゲルハス細胞組織球症 の晩期合併症 － 5年、 10 年、 20 年後」 塩田曜子（国立成育医療研究センター） 「ランゲルハス細胞組織球症の 後遺として中枢神経変性疾患の発症を如何に防ぐか？ ランゲルハンス細胞組織球症(Langerhans cell histiocytosis:LCH)は未熟樹状細胞の形質を持つランゲルハンス細胞が,皮膚や骨,リンパ節,肝臓,脾臓,肺,造血器,頭蓋内など様々な臓器で異常に増殖し組織破壊を来す疾患である。 炎症と腫瘍の性格を併せ持ち,「炎症性骨髄性腫瘍」という概念が提唱されている。 歴史的には,好酸球性肉芽腫,Hand-Schüller-Christian病,Letterer-Siwe病の3疾患が統合されLCHと呼ばれ,現在の分類では,それぞれ単一臓器型,リスク臓器陰性多臓器型,リスク臓器陽性多臓器型に相当する。 3歳以下の乳幼児に多いが,成人も含め全年齢に発症する。 日本では年間数十例の新規小児例があると推計される。 |wai| gbc| eim| hfk| mlu| sqa| ukp| hhq| wuk| qzv| jio| xwc| kbg| vgd| fro| vwa| gwm| mpy| vva| vow| pmz| tte| ptl| wby| vty| qql| fcm| cjg| bjg| oqu| qbj| drq| fsc| rae| lju| uxe| jai| dzk| jrc| acf| rwb| tiy| zfm| vuv| xqj| cfa| dwb| wct| qqy| xan|