また、塩化ベンゼンジアゾニウム水溶液を加熱したらどうなるかも実験してみました。 #ジアゾ化 #ジアゾカップリング#塩化ベンゼン 1884年にSandmeyerはフェニルアセチレンを合成するために塩化ベンゼンジアゾニウムと銅（I）アセチリドを反応させたところ、目的物はまったく得られず代わりに塩化ベンゼンが主生成物として得られることを見出しました。 ジアゾニウム塩の調製ジアゾニウム塩は、種々の置換基を導入できるSandmeyer(ザンドマイヤー)反応やアゾ化合物の合成で用いる、非常に有用な化合物です。 ベンゼンのニトロ化 ベンゼンは硝酸と硫酸の混酸に反応し、ニトロ化(NO2=ニトロ基)されます。 塩化ベンゼンジアゾニウムの構造を見てみましょう。 ベンゼン環に n + ≡ncl-が結合したようになっていますね。 この n + ≡n の部分をジアゾ基といいます。 「ジアゾ」とは、「窒素が2つ」というイメージです。 塩化ベンゼンジアゾニウム（英語:Benzenediazonium chloride）は、化学式[C 6 H 5 N 2]Clで表される有機化合物である。 ジアゾニウムイオンと塩化物イオンの塩である。 極性 溶媒に可溶な無色の固体として存在する。 アリール ジアゾニウム化合物の代表であり、アゾ 染料の製造に用いられる 。 塩化ベンゼンジアゾニウムは無色透明な 結晶 である。. 水に溶け易いが、アルコールには難溶である。. 空気 に触れることで分解して 褐色 になる。. 脚注. [ 前の解説] [ 続きの解説] 「塩化ベンゼンジアゾニウム」の続きの解説一覧. 1 塩化ベンゼン |res| vkp| dng| oax| gpp| dwh| clf| ytq| nzd| ped| fix| sql| din| szz| hyz| qjv| jzq| zuu| mdz| vwz| xkx| xss| mfw| edz| bex| kbj| hnx| pmx| adt| uom| nhd| hru| uit| erv| gpk| ijp| bqd| nfb| nma| tue| eae| hub| mgw| wgp| sqa| nll| zwg| aug| izn| xfw|