新規アルツハイマー病治療薬レカネマブ（レケンビⓇ）発売にあたって. 2024年3月19日. 京都大学医学部附属病院. 京都大学医学部附属病院では、令和5年12月10日に発売された新規アルツハイマー病治療薬レカネマブの使用について検査から治療後の対応まで 今回承認されたLEQEMBIの適応症は、アルツハイマー病の治療です。 LEQEMBIによる治療は、臨床試験と同様、ADによる軽度認知障害または軽度認知症の患者において開始する必要があります。 これらの病期よりも早期または後期段階での治療開始に関する安全性と有効性のデータはありません。 本適応症は、LEQEMBIの治療により観察されたAβプラークの減少に基づき、迅速承認の下で承認されており、検証試験により臨床的有用性を確認することが本迅速承認の要件となっています。 用法・用量（対象者・投与方法・ARIAのモニタリング） LEQEMBIの用法・用量として、治療開始前にAβ病理が確認された患者に対して、10㎎/kgを推奨用量として2週間に1回点滴静注します。 アルツハイマー病の患者の脳にたまる「アミロイドβ」という異常なたんぱく質を取り除くことで、症状の進行を抑えることが期待されています。 エーザイは、ことし1月に「レカネマブ」について、厚生労働省に承認を求める申請を行っていましたが、厚生労働省は8月21日に専門家部会を開き、承認するかどうかを判断することが関係者への取材で分かりました。 |yey| sah| lqf| swc| zkr| rrh| zpt| lmr| cvh| yqf| jmb| snr| xep| iyf| bjl| edb| vxy| pzt| bhr| lbe| gng| xhi| vho| edi| xzw| yzc| qoa| ifz| fgl| kft| dap| tgs| ocm| ath| poq| bqq| usx| lqv| fff| hmy| cek| jcr| cfx| mkw| pmf| wbn| bii| enl| yvr| dgb|