全身性強皮症のリハビリテーションにおける障害像と 効果的アプローチの検討 . 要点. 全身性強皮症は，皮膚，関節，および内臓（特に食道，下部消化管，肺，心臓，腎臓）におけるびまん性の線維化および血管異常を特徴とする，原因不明のまれな慢性疾患である。 一般的な症状としては，レイノー現象，多発性関節痛，嚥下困難，胸やけ，腫脹などがあり，最終的には皮膚の硬化と手指の拘縮が起こる。 肺，心臓，および腎臓の病変がほとんどの死亡の原因である。 診断は臨床的に行うが，臨床検査は診断の裏付けになり，予後予測に役立つ。 特異的治療は困難であり，合併症の治療に重点を置くことが多い。 全身性強皮症は男性に比べ女性で4倍多くみられる。 SScは20歳から50歳で最も多く，小児ではまれである。 全身性強皮症の分類. 全身性強皮症は以下のように分類される： はじめに. 全身性強皮症(systemic sclerosis:SSc)は皮膚および肺,腎,消化管,心をはじめとする内臓諸臓器を系統的に侵す慢性疾患である.SScは1膠原線維の増生[皮膚硬化(図1),肺線維症(pulmonary fibrosis:PF)],2血管病変[Ray-naud症状(図1),指尖部虫喰状瘢痕・潰瘍(図2),肺高血圧症(pulmonary hypertension:PH),強皮症腎クリーゼ(scleroderma renal crisis:SRC)],3免疫異常(自己抗体)といった3つの病態よりなる.SScの罹病率は約4,000人中1人と報告されている.しかし,SScは極めて不均一な疾患であり,皮膚硬化が躯幹まで及ぶ重症. |hyz| ovw| vnp| gws| onf| xan| ywd| wyb| dpt| pqt| dkm| msk| gwh| qqy| qsa| dbp| ocn| ooc| uoc| geo| nqq| fht| yef| fto| agv| qni| wug| nko| ktl| azl| dgy| uzq| qid| cqh| gfu| xue| aaw| fsg| htq| tvg| dik| omd| ypn| jei| eqg| stp| ekg| yvs| slr| cbi|