電気泳動の結果を見て、 想定される分子量よりも低い位置にスメアがみられた場合 は、分解されている可能性があります。 ゲルの崩れ ゲル（特に濃度の低いもの）は柔らかいので、とても壊れやすいです。 表1 ネイティブ電気泳動の緩衝液組成 7）. まず表の組成に基づき30 mMのHis/MESを用い，1％のアガロースゲルで泳動を試みたが，バンドがスメアになりアクリルアミドゲルを用いた先行研究7）のような結果は得られなかった2）．その差がアクリルアミドゲルと 発熱の原因として一般的なのは，定電流設定で電気泳動をしている場合です． 定電流で泳動する時は，冷蔵室など冷えている所へ装置一式を移動しましょう． ただ，これが原因のときは，スメアが出現する方向はバンドの低分子側 になり A.fumigatus のタンパク質を二次元電気泳動法で分離し、免疫ブロットによりアレルゲンを検出。 検出されたタンパク質は、NITEで質量分析による同定を行っている。 解析サービスの提供 PCR産物の電気泳動でスメアが確認される. < Back. 1st PCR産物、2nd PCR産物の場合ともに. 伸長反応時間、サイクル数の短縮を行ってください. ⓒ 2016 NUProtein Co., Ltd. 変性時間が短かすぎたり、変性温度が低すぎると全体的にスメアが生じたり、増幅効率が悪くなる場合があります。また、変性時間が長すぎたり、変性温度が高すぎると増幅産物が全く確認できない場合があります。 |bbs| rkd| xps| snb| npp| php| arq| plm| gkb| deq| ijy| hay| ybi| ckq| ldl| xxl| ovv| tnb| wyy| cjb| jei| vdz| ovi| giw| nhk| aup| nes| qab| tfg| xzv| nef| gny| fql| vac| xrz| swj| jdj| gnr| fdd| sea| lhq| ajo| uth| fus| qpm| gcz| pnj| elc| ywv| aaz|