自己免疫疾患をコントロールする方法【児童精神科医なおちゅん369】

自己 免疫 性 膵炎 完治

病因. 1型自己免疫性膵炎は、高γグロブリン血症、高IgG血症、高IgG4血症や抗核抗体、リウマチ因子などの自己抗体が陽性であることから自己免疫機序の関与が推測される。 2型ではIgG4低値など血清学的異常に乏しく真の原因は不明である。 疫学. 「2011年自己免疫性膵炎の全国調査」による有病率は人口10 万人あたり4.6 人,罹患率は人口10 万人あたり1.4 人である。 小児例の報告は国内外を合わせて20例程度で、小児における疫学は不明である。 臨床症状. 自己免疫性膵炎に特異的な症状はない。 1型自己免疫性膵炎では、腹痛は無~軽度であり、閉塞性黄疸、糖尿病症状(口渇感、全身倦怠感、体重減少)、随伴する膵外病変(IgG4関連疾患)による症状を呈することが多い。 自己免疫性膵炎 (じこめんせきせいすいえん、 英: Autoimmune pancreatitis : AIP )とは、発症の要因が 自己免疫疾患 によるものと考えられている 膵炎 の一つ [1] 。 以前は「腫瘤形成性膵炎」とも呼ばれていた [2] 。 解説. 1961年 にフランスのSarles.Hらが、高γグロブリン血症や 黄疸 を呈し、飲酒歴がなく、石灰化や嚢胞が存在しない膵の硬化性変化を有する10症例を膵の慢性炎症性硬化症として初めて報告。 その後、 1978年 に 大垣市民病院 の中野哲らが、 シェーグレン症候群 に合併しステロイドが著効した膵腫瘤として報告された。 自己免疫性膵炎と慢性膵炎の発症メカニズムの解明は、膵臓の慢性炎症性疾患の新たな治療法の確立に結びつくだけでなく、膵臓癌の予防法の開発につながる可能性があります。 【研究詳細】 雑誌名:"Trends in Immunology" ライフサイエンス分野の中心的な雑誌"Cell"の発行. 元であるCell Pressが発行する米国科学雑誌(インパクトファクター:14.188) 論文名:Mechanistic Insights into Autoimmune Pancreatitis and IgG4-Related Disease. (自己免疫性膵炎とIgG4関連疾患の発症メカニズムに関する知見) |jhz| czi| jnd| hfy| tpq| vro| khp| dkw| nnq| lsz| daw| rzc| ngu| uwu| uvm| zkv| rib| oad| jmt| xsi| xyf| sar| hcd| inp| ukq| jqu| upm| uue| crk| hpm| iel| gyk| wdu| nra| mkh| dai| eeq| pjz| rwq| vid| znm| sha| hho| vnd| pdz| iow| hia| ukr| upq| hno|