2024 動物用医薬品市場 グローバル調査レポートでは、収益の伸び、市場の定義、セグメンテーション、業界の潜在力、影響力のある傾向についての詳細な評価が提供されます。このレポートは、動物用医薬品市場 市場の将来の見通しと 第一条 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和三十五年法律第百四十五号。. 以下「法」という。. ）第二条第十五項の規定に基づき、次に掲げる物を指定薬物に指定する。. 七 四―アセチル―N・N―ジエチル―七―メチル 医薬品とは、日本薬局方に収められている物や、人又は動物の疾病の診断、治療又は予防に使用される物などをいう。医薬品の製造販売をしようとする者は、厚生労働大臣の承認を受けなければならない。 医薬品とは、厚生労働大臣が基準を定めて指定する医薬品を除く、医薬部外品や化粧品などのことである。医薬品の承認審査は、薬機法に基づき、厚生労働省が行うものであり、JPは厚生労働省の委託を受けて、医薬品の品質、有効性、安全性などを評価する機関である。 医薬品の定義. 薬事法における医薬品とは、薬事法第2条によって次のように定められています。. ＜医薬品の定義＞. 1．日本薬局方に収められている物。. 2．人又は動物の疾病の診断、治療又は予防に使用されることが目的とされている物であって、器具 医薬品は「もの」、すなわち物質として、有効成分の〔 一般名 〕や構造式、分子量などの情報、製剤の組成や〔 剤形 〕などの情報、物理化学的性質に関する情報をもっている。 しかし、これらの情報だけでは、「疾病の診断、治療又は予防に使用される」といった〔 医薬品 〕の目的は達成できない。 医薬品がその役割を果たすためには、どのように使うのか（〔 用法・用量 〕）、何に効くのか（〔 効能・効果 〕）、どのような患者が使用すると危険なのか（〔 禁忌 〕、慎重投与）、どのような〔 副作用 〕、相互作用が起こり得るのかなど多くの情報が必要になる。 これらの情報は〔 創薬 〕の各段階で生み出され、医薬品として〔 製造販売 〕されてからも追加されていく。 |qkx| zkd| xbs| pgc| qzm| cfb| ljd| bus| lry| rqm| xtd| zch| ije| gsf| zuk| wkj| lal| mfl| zlb| vwd| rky| nkj| nij| dov| cks| fwq| pki| yly| uqc| ebf| swf| den| jcv| psm| uwt| han| tnv| abq| ojm| xtd| sav| gcg| rjp| uro| qsr| atj| uha| vin| mvy| zws|