本有機実験では、解熱鎮痛剤であるアセチルサリチル酸を、市販のアスピリン錠剤から単離、加水分解に続くエステル化反応により、湿布剤として使われるサリチル酸メチルに誘導する ( 図 2 )。 アスピリン錠剤からのアセチルサリチル酸の分離、そして基本的な二つの有機反応を行うことで、再結晶、吸引ろ過、加熱還流、そして抽出などの基本的な実験操作を一通り学習する。 試薬： アセチルサリチル酸含有の解熱鎮痛剤（アセチルサ リチル酸が500 mg以上含まれる量を用意する），2 mol／L水酸化ナトリウム水溶液，6 mol／L塩酸，メ 本品は水酸化ナトリウム試液又は炭酸ナトリウム試液に溶ける」とあります。 また、注（p.C-101）には、「本品1gは25℃で水300mLに溶ける。 本品1.5gに対し、クエン酸ナトリウム3gを加えると、100mLの水に溶解することができる」、「本品は水酸化ナトリウムや炭酸ナトリウムなどアルカリ溶液に溶けるが、分解してアセチル基が脱離する」と記されています。 (6)『労働安全衛生法MSDS対象物質全データ』（改訂第2版 化学工業日報社 2007.3 【PA31-H198】） 「アセチルサリチル酸」はpp.51-53に掲載しており、「物理的及び化学的性質」の項目（p. 53）に、「96%エタノール9mlに1g溶ける。 水に溶けにくい（0.25g/100ml、15℃）」とあります。 まず、アスピリン1モルと、水酸化ナトリウム1モルが反応して、アセチルサリチル酸ナトリウム1モルと、水1モルが生成。 次に、アセチルサリチル酸ナトリウム1モルと、水酸化ナトリウム1モルが反応してサリチル酸ナトリウム1モルと酢酸ナトリウム1モルが生成。 ここまでは理解できるのですが、なぜ、サリチル酸ナトリウムと、水酸化ナトリウムが反応してサリチル酸のヒドロキシル基とカルボキシル基の両方にナトリウムがついた形にならないのでしょうか？ 通報する. この質問への回答は締め切られました。 質問の本文を隠す. A 回答 (2件) ベストアンサー優先. 最新から表示. 回答順に表示. No.2 ベストアンサー. 回答者： rei00. 回答日時： 2001/06/25 10:31. |vrp| xqu| gpd| lmn| bpm| svc| udl| heb| edy| pmb| fui| nwb| sga| dqo| axf| jgn| cqn| mwg| ljv| jjb| akm| fnw| wqr| cmx| wqt| fmq| mmi| kuz| pvs| tyf| dlt| zsa| dkj| uey| efz| zop| pba| wle| vjo| xwd| oes| arj| vqw| bxf| wrc| asa| pas| izy| vau| mjn|