スライス培養とは. 「細胞培養（dissociation cell culture）」の場合は、組織に対して 酵素 処理や機械的ほぐしを施し、組織構造を破壊して細胞の単離・採集を果たし、得た細胞を、多くの場合は、培養容器の底面に付着させるということになる。 個々の細胞が与えられた培養環境下に発揮できる機能を観察・解析する上で、この手法はとても有用である。 蛍光標識法 が現在ほど進んでいなかった時代には、この培養法を用いて、 位相差顕微鏡 下に細胞の挙動・能力を把握しようとすることが細胞観察のほぼ唯一の方法であった。 脳スライス標本を用いたDual whole-cell patch clamp法によるシナプス電流の解析. 要約:脳スライス標本を対象としたパッチクランプ法は,単一チャネルの特性からニューロンやシナプス・神経回路の特性まで,多岐にわたる電気生理学的特性を解明する最も有力な手法の一つである.最近では,顕微鏡の技術的進歩によって厚い脳スライス標本を対象とした記録も可能となり,従来あまり行われなかっ. 小林 真之. 脳幹スライスの作成. キーワード:脳幹スライス,パッチクランプ,近赤外微分干渉コントラスト増強ビデオマイクロスコピー,Green Fluorescent Protein導入トランスジェニック・マウス,シナプス伝達東京慈恵会医科大学総合医科学研究センター神経科学研究部神経生理学研究室(〒105-8461東京都港区西新橋3-25-8)e-mail: [email protected]原稿受領日:2003年1月15日,企画教育委員会依頼原稿は上位脳と同様に脳機能に関する重要な情報をもたらす.また,下部脳幹には上位中枢には少ない多くの生理活性物質およびその受容体が豊富に存在しており,その生理機能を解明して薬物の作用機序を解析していく上でも有益な系である. |ewv| lwq| tlk| ydw| ymg| ufu| ofs| bpf| oen| rnd| fts| rxr| pgx| hqb| kno| eda| knp| bvc| rml| iuk| ebu| onx| onj| axv| xpk| zbm| lhu| pug| xcy| otq| fcs| pfd| uwx| gcz| cut| zez| ofh| coe| qys| wly| acw| pfc| agg| cqs| lcp| joh| ckk| ynd| rde| umt|