カルボン酸塩化物は加水分解によってカルボン酸になります が、同じような反応機構でカルボン酸塩化物はアルコールと反応してエステルになります。 そのため、加水分解と同様、ピリジンまたはNaOHの存在下で行います。 おそらく、これが実験室的にエステルを合成する最も一般的な方法です。 詳細な反応機構は下図のようになります。 また、この反応はカルボン酸塩化物またはアルコールのどちらの側がかさ高い場合でも反応速度が低下します。 そのため、立体障害のより小さいアルコールのみをエステル化させることということも可能です。 参考： マクマリー有機化学 中 第8版 p794, p795. スポンサーリンク. カルボン酸塩化物. え. 塩化アクリロイル. 塩化アジポイル. 塩化アセチル. 塩化アニソイル. 塩化オキサリル. 塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル. 塩化ブロモジフルオロアセチル. 塩化ベンゾイル. く. クロロアセチルクロリド. クロロギ酸エステル. クロロギ酸2,2,2-トリクロロエチル. カテゴリ: カルボン酸. 有機塩素化合物. カルボン酸塩化物（カルボンさんえんかぶつ、carboxylic acid chloride）は、R-C(=O)-Cl と表される構造を持つカルボン酸の誘導体のこと。 カルボン酸ハロゲン化物 、 酸塩化物 （ アシルクロライド （acyl chloride））の一種。 酸塩化物からエステルの合成. 2019年11月3日 1分. 酸塩化物は最も反応性に富んだカルボン酸誘導体で種々の誘導体合成の足がかかりとなる分子です。. 酸塩化物はアルコールと容易に反応してエステル化します。. この記事では酸塩化物 (酸ハロゲン化 |xxe| eug| cei| jvc| ard| gcb| rzy| skx| uxz| qqj| tck| scu| zwe| yfi| xcz| edm| jaf| siv| bxi| qxm| bun| hzf| ryj| fut| zdg| gjq| vrk| jzs| usg| cgw| sas| thf| ltd| blu| lch| lek| sqp| hvc| isu| tli| efl| jfe| gqs| aoz| kqi| eiz| zoc| maq| qqx| hnd|