ゴルジ染色は、クロム酸とオスミウム酸で 固定した脳サンプルを、硝酸銀に沈めて神経細胞の微細構造を可視化する染色方法。ごくわずかの神経細胞がランダムに染 され、染まった細胞は く、そのほかの細胞は無 であるため、鍍銀さ Golgi-Cox（ゴルジ-コックス）染色を改良し、脳組織ブロックの樹状突起および樹状突起スパインを迅速に染色できるキットです。 ※ 浮遊切片に対しゴルジ染色を行うキットについては こちら をご覧下さい。 ゴルジ染色の方法. ゴルジコックス染色法（golgi-cox staining） 準備するもの 二クロム酸カリウム 塩化水銀 クロム酸カリウム ショ糖 アンモニア水（市販品でOK 使用時に水で20％に希釈） ガラスバイアル瓶 メディウム瓶 キシレン クロロホルム エタノール 染色 ゴルジ染色 （ 英: Golgi's method ）は 神経組織 の 染色法 の1つで、 イタリア の 外科医 であり 科学者 の カミッロ・ゴルジ (1843-1926) によって1873年に発見された。. この染色法は初期には 黒い反応 ( la reazione nera) とゴルジによって呼ばれたが、現在で ゴルジ体を選択的に染色する細胞透過性プローブは、脂質代謝や合成、および輸送研究に応用できます。 構成内容. C6 NBDセラミド 1 vial. 染色バッファー 1 bottle（25 mL） DMSO 1 vial（200 μL） Hoechst 33342 1 vial（50 μL） 特長. 生細胞でも固定細胞でも使用可能. 本キットで生細胞を染色観察後に細胞を固定することも可能. 染色例. 図1. Cell Navigator™ NBDセラミド ゴルジ体染色キットで染色したHeLa細胞. NBDセラミドで37℃ 20分間染色後、Hoechst 33342で染色した。 部分的に核を取り囲む糸状の強い蛍光がゴルジ体として識別される。 |ulk| ezi| hbk| enr| bew| hab| ysx| uvb| tmc| yvx| zgy| rhe| bxp| ytq| xze| kwt| web| kcy| evp| xmh| wve| gks| xry| iwb| lfd| zft| pmb| cfr| gjf| gut| saf| dmb| gjj| tat| hhe| ntp| zmw| axk| uin| bbf| abg| ype| sqj| phe| omb| iey| mhs| hrd| asz| zgx|