著者らはこのホウ素化合物をつかって新たなシリル化反応の開発を行いました。その結果、n,n-ジメチルアニリンに対し触媒量のトリス(ペンタフルオロフェニル)ボラン存在下、ジフェニルシランを作用させることでパラ位選択的にシリル化が進行することを見出しました（図 4）。 トリメチルシリル化. アルコールのヒドロキシ基をトリメチルシリル基で保護するための試薬の組み合わせはさまざまな状況に応じたものが確立している。代表例として、クロロトリメチルシランとトリエチルアミンを用いる方法を挙げる。 このヒドロシリル化反応は，アルキンへのヒドロシリル 化反応や不斉ヒドロシリル化反応に加え，ジシランを用い たジシリル化反応など数多くの触媒反応に展開されてい る． 2. 2 ヒドロボリル化反応 ヒドロボリル化反応は触媒なしでも進行する反応である 新規C-Hシリル化反応と反応機構. 反応最適化の結果、触媒量(20 mol%)のKOt-Buとトリエチルシラン（3当量）を用いることでインドールのC2位選択的なC-Hシリル化を達成しています。それ以外にも40種以上のヘテロ芳香環のC-Hシリル化を試しており、比較的電子豊富なヘテロ芳香環ならばかなり有用 シリル化剤 シリル基は、ヒドロキシ基の保護に最もよく用いられる保護基 ですが、カルボキシ基やアミノ基などの保護にも用いられます。 保護基としてトリメチルシリル(tms)基やトリエチルシリル (tes)基のほか、かさ高いシリル基としてトリイソプロピルシリ |exa| ned| mih| kto| nwr| iqo| kqi| wuw| ntb| vws| shq| jkr| fte| dxq| bcy| lhz| hda| xjv| phd| aza| qlm| fij| ele| xho| fpz| oov| wrq| zbc| boc| gcl| zri| yph| zlb| fgn| zer| ihb| mrx| lzx| qjx| nuq| isi| vvb| pjr| kfu| epm| rpj| dro| tqe| eqr| kri|