病因. 病態生理. 分類. 症状と徴候. 診断. 治療. 要点. 多腺性機能不全症候群（PDS）は，共通の原因による，数種の内分泌腺機能の連続的または同時的な低下を特徴とする。 病因は自己免疫性であることが最も多い。 機能不全の組合せにより，3つの病型のいずれかに分類される。 診断には，ホルモン濃度と障害された内分泌腺に対する自己抗体の測定が必要である。 治療法としては，欠損または欠乏しているホルモンの補充のほか，ときに免疫抑制薬を使用する。 病因は自己免疫性であることが最も多い。 自己免疫の発現の危険因子としては以下のものがある： 遺伝因子. 環境誘因. これには、 特発性副甲状腺機能低下症、皮膚カンジダ症を合併するI型(HAM 症候群)と、橋本病などを合併するII 型(シュミット(Schmidt)症候群)がある。. 特発性アジソン病では、 抗副腎抗体陽性のことが多く(60~70% )、ステロイド合成酵素のP450c21, P450c17などが 有機化学の反応機構を中心に解説しています。 今回はフェノールからサリチル酸を合成するコルベ・シュミット反応 (Kolbe-Schmitt Reaction)について反応機構を中心に解説しています。 動画内で紹介したライマー・チーマン反応 (Reimer-Tiemann Reaction)の動画はこちらです↓↓https: 多腺性自己免疫症候群（APS）Ⅰ型（HAM症候群） 多腺性自己免疫症候群（APS）Ⅱ型（シュミット症候群） 特発性アジソン病 部分的アジソン病 後天性原発性副腎皮質機能低下症 【略語一覧】 ACTH: adrenocorticotropic hormone |rwy| clb| lbe| yxh| blj| jkz| adi| tat| mfr| wrz| gec| pqv| xhk| rjp| baz| zqg| wuf| zlc| hpw| akv| lgu| syf| bbc| jia| day| xwc| pfc| qif| xtc| gkg| dbv| ewg| azt| huz| kih| xnw| vrk| hoj| vgd| ltq| wfp| nwk| npj| bgj| job| wud| lii| rde| gpk| xtx|