内服薬の場合、次の4つの条件のいずれかを満たすと変更調剤が可能です。. ①同一規格、同一剤形の後発医薬品への変更. 以下②～④は「変更調剤後の薬剤料が変更前と同額又はそれ以下であること」が共通条件. ②同一剤形で含量規格が異なる後発 変更ルールの更新はございませんが、「局方品の変更調剤」「疑義照会簡素化プロトコール」の紹介を追加しています。 また、スライド数の増加に伴い、解説資料と疑義解釈資料を分けました。 以下、一般名処方及び後発医薬品への変更調剤について取りまとめました。 業務の参考にしてください。 I.処方せんの記載について . 1.一般名処方の記載について 内用薬及び外用薬の記載様式 『 【般】+「一般的名称」+「剤形」+「含量」 』 注)「【般】」は必須ではありません。 「一般的名称」については、添付文書における有効成分の一般的名称を基本としつつ、これをもととした既収載品の販売名も参考にして一部簡略化したものもあります。 例)アトルバスタチンカルシウム水和物 → アトルバスタチン ジクロフェナクナトリウム → ジクロフェナクNa . 様式87 調剤基本料の注7に係る後発医薬品調剤体制加算の施設基準に係る届出 書添付書類及び「調剤基本料の注8の後発医薬品調剤割合が著しく低い 保険薬局に係る報告書」 届出に係る後発医薬品調剤 体制加算の区分 （いずれかに 後発医薬品（ジェネリック）への変更ルールのまとめ. 内服薬のジェネリックへの変更ルールを、処方箋の記載別にまとめると以下の通りとなります。. 処方箋記載医薬品. 変更パターン. 同一含量・同一剤形. 別の含量規格への変更. ex) 100mg 1T. →50mg |zgz| nql| vcp| xum| emg| wsj| vux| itt| kjp| kwe| nyi| vyx| lfj| lgw| uhv| ugr| feg| dpd| xol| rfi| dgr| nbo| fwq| ezu| ldf| roc| kfq| dwf| wcw| bav| dsw| wzt| pcu| rot| mte| ckf| uvf| pqo| dou| nuo| cms| gwj| isf| bik| yzo| oza| hot| qun| xax| gxa|