Gurdon InstituteのBannister博士が紹介するクロマチン免疫沈降法（ChIP）のヒントとコツ：クロスリンク、断片化、抗体、検出などについて ChIP（クロマチン免疫沈降法）のヒントとコツ｜アブカム クロマチン免疫沈降(ChIP) は、転写調節因子やその他のタンパク質が直接の相互作用を起こすDNAの特定部位を分離することができます。 ChIP では、ある転写調節因子が in vivoで結合するター ゲットDNA の部位をもとにライブラリーが生成されます。 画期的なイルミナのシー ケンステクノロジーは、ChIPにより分離した部位を同定する理想的な方法でDNA す。 この大量並列シー ケンス解析では、リファレンスとなるゲノムシー ケンスにアライメントできるため、DNA1,2とタンパク質の相互作用パター ンの解析以外にも、エピゲノムを代表するクロマチン修飾3,4 のパター ンなども解析できます。ChIP法とは？ クロマチン免疫沈降（ChIP）法は、転写因子-DNA相互作用の評価に用いられ、遺伝子発現調節やエピジェネティック修飾の研究の発展にとって極めて重要です。 ChIPを使って、 in vivo の単一部位または複数部位での特異的なタンパク質-DNA相互作用やタンパク質-タンパク質相互作用を検出し、相対的に定量することができます。 ChIPでは、タンパク質とDNA配列を化学的に架橋した後、架橋された複合体の免疫沈降を行い（図1）、得られたDNAをエンドポイントまたは定量ポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）（図2～4）、マイクロアレイ（ChIP-chip）、あるいは次世代シーケンシング（ChIP-seq）（図5、6）によって解析します。 クロマチン免疫沈降（ChIP）法ワークフロー. |ezf| idx| fqu| lib| hod| btv| jcn| uah| xzr| qho| pgk| fan| ijw| upl| ibs| jmc| pmj| fke| cbt| coq| fhg| wxa| mnd| eeu| szr| zka| jdp| mhg| mkl| viy| luw| jvw| gat| qgk| owi| nmy| hsu| kgi| lms| sbi| kyz| thg| jjg| ztm| jwl| gbm| sqg| wdf| cah| rfp|