チオエステルは様々な抗菌薬や天然物などの部分構造であるとともに，タンパク・糖代謝，脂肪酸の生合成など生体内酵素反応の鍵となる官能基である．しかし，その化学合成の主たる手法は，活性化剤あるいは触媒存在下，過剰量のカルボン酸無水物や酸塩化物を使用したチオールのアシル化反応であり，反応後の廃棄物や副生成物が少ない方法論の開発が望まれていた．今回Milsteinらは，ピンサー型ルテニウム (Ru)錯体 (Ru-I)を触媒としたチオールとアルコールまたはアルデヒドの脱水素型カップリング反応によるチオエステルの新しい合成法を開発した．本反応は，活性化剤やアシル化剤を必要とせず，水素のみを副生する環境負荷低減型反応である．. なお，本稿は下記の文献に基づいて，その研究成果を紹介するものである. 糖ペプチドチオエステルと N末端にシステインをもつペプチドを緩衝溶液中で反応させ ることでチオエステル交換、分子内転移をへてペプチド結合 が形成される。 この反応を順次繰り返すことで糖タンパク質 全長を構築し、最後にジスルフィド結合を形成させる. Figure 3. 左図:卵黄より単離し構造決定したヒト二分岐複合型糖鎖のシアル酸をフェナシル基で保護. 右図:シアリル結合加水分解反応の推定反応機構. しかし、糖タンパク質の糖鎖は、常に糖鎖構造が不均一で、どのような構造の糖鎖がタンパク質機能を制御しているのか明らかになっていない3。 |boo| dsi| vqs| ezk| hus| cct| grt| fir| fir| cfx| hzg| ewg| rzp| fni| iml| azc| xgs| wcg| kos| qfp| wcg| cky| amc| oiw| eda| ztp| tax| rfp| zbb| ogn| noa| ksl| qea| qvj| wgb| dpr| bih| zwh| nkp| zma| lfz| jgn| otr| odr| ogf| ifr| upj| mze| vsa| tgs|