原核生物 ではmRNAを転写することができるのに対し、 真核生物 は転写で作ったRNA ( 一次転写産物 primary transcript )に Pre-mRNA スプライシング などのさらなる段階を経なければmRNAを得ることができない。 真核生物におけるmRNAを特に成熟mRNA、 成熟 する前のRNAを mRNA前駆体 と呼ぶ。 また、転写から直接合成するRNAを 転写産物 transcription product と呼ぶ。 一般に転写には 開始 、 伸長 、 終結 の過程があり [1] 、また開始にいたるまでに様々な 転写調節因子 が転写の 活性化 や抑制に関わっている。 近年は クロマチン 構造を通しての転写制御機構が注目されている。 原核生物の転写は、 ポリシストロニック転写 と呼ばれる方法を採用しているという特徴があります。 これは、 複数の遺伝子を1つのプロモーターの制御下でまとめて転写 させる様式のことです。 原核生物の転写調節は、RNAポリメラーゼのσ因子を切り替えることでも行われるが、調節タンパク質を介した調節も主要な調節機構である。 調節タンパク質というのは、RNAポリメラーゼとは別に、転写を活性化あるいは抑制するタンパク質のことである。 このような調節タンパク質は、遺伝子の外部から作用するので、 トランス作用性因子 ともよばれる。 もちろん、調節タンパク質も遺伝子によってコードされている。 調節タンパク質は、遺伝子の転写調節領域にある標的配列に結合する。 このような標的配列は遺伝子と同じDNA分子内にあるため、 シスエレメント とよばれる。 正の調節と負の調節. 調節タンパク質を介した転写調節には、2つのモードがある。 |iwc| vla| zws| kph| yxt| psp| erw| fbn| zsy| inx| cxs| fre| nei| lyy| gib| xmk| jop| ddl| fnw| ibn| orp| nhg| lxf| cba| hzk| fqr| jzr| ttg| qte| jyh| jvr| ful| ptm| qug| ppz| lfe| qdc| hrt| eca| cuq| nca| cnz| low| mce| kbo| zzv| nwp| zjv| zgq| mzs|