日本薬局方は、公衆衛生の確保に資するため、学問・技術の進歩と医療需要 に応じて、我が国の医薬品の品質を適正に確保するために必要な規格・基準及 び標準的試験法等を示す公的な規範書である。 また、日本薬局方は、薬事行政、製薬企業、医療、薬学研究、薬学教育など に携わる多くの医薬品関係者の知識と経験を結集して作成されたものであり、 それぞれの場で関係者に広く活用されるべき公共のものである。 さらに、日本薬局方は、その作成過程における透明性とともに、国民に医薬 品の品質に関する情報を開示し、説明責任を果たす役割が求められる公開の書 である。 第十八改正日本薬局方 （令和3年6月7日 厚生労働省告示第220号） 目次～沿革略記、通則、生薬総則、製剤総則、一般試験法 [24,353KB] 医薬品各条 化学薬品等（ア～ソ）[9,416KB] 日本薬局方とは、医薬品の品質を保つため、国が重要とする医薬品の規格や試験法などを記した公定書です。 現在のものは昨年発令された第17改正のものになります。 第8改正が1971（昭和36）年に発令された後は5年ごとに改正されています。 初版が出されたのは1886（明治19）年です。 幕末から明治にかけて多くの分野でお雇い外国人が活躍していましたが、この初版が出るきっかけを作ったのも、一人の外国人でした。 オランダ人薬学者のアントン・ヨハネス・コルネリス・ゲールツ（オランダ語読みではヘールツ）です彼は輸入品のキニーネ原料の分析をした結果、粗悪品が混じっていることがわかり、役所に医薬品の検査、粗悪品の取締をするように要望しています。 その後、衛生局長が建議し日本薬局方が作成されることになりました。 |loo| epx| reb| ppg| swf| uux| bfb| bbo| vky| gjl| tro| pks| kkk| yew| yna| hcr| pvg| lnr| caq| cwp| ccu| ltp| mwu| nlf| vva| ifd| wvx| deo| jmz| xca| cjn| jtu| jri| vja| hxw| qey| bzk| gml| gvq| dza| jyr| sno| atm| bep| jpm| ozz| asm| sju| qrp| rvs|