強塩基であり、一酸 塩 として安定で アルコール 溶液は橙の 蛍光 を示す。 フェノサフラニンの遊離塩基は不安定だが、 塩化物 は緑の板状固体として単離できる。 容易にジアゾ化でき、ジアゾニウム塩とアルコールを煮沸するとアポサフラニン (C 18 H 12 N 3 )が得られる。F. Kehrmannによると、アポサフラニンは冷 濃硫酸 存在下でジアゾ化でき、ジアゾニウム塩とアルコールを煮沸することでフェニルフェナゾニウム塩が得られる。 アポサフラニンと 濃塩酸 を加熱することでアポサフラノン (C 18 H 12 N 2 O)が得られる。 これらの化合物はオルト、パラ キノン として存在する。 流通しているのは o -トルサフラニンである。 サフラニンはジメチルサフラニンやトリメチルサフラニンが主成分のようですが、これらがリグニンと反応して、やはり赤色を呈します。サフラニンはリグニンだけでなく他の成分も染色しますので、細胞内部を染色するためにも用いることができます。 結晶 は緑の金属 光沢 を示し、水に容易に溶けて青-紫の染料となる。 強塩基であり、一酸 塩 として安定で アルコール 溶液は橙の 蛍光 を示す。 フェノサフラニンの遊離塩基は不安定だが、 塩化物 は緑の板状固体として単離できる。 容易にジアゾ化でき、ジアゾニウム塩とアルコールを煮沸するとアポサフラニン (C 18 H 12 N 3 )が得られる。F. Kehrmannによると、アポサフラニンは冷 濃硫酸 存在下でジアゾ化でき、ジアゾニウム塩とアルコールを煮沸することでフェニルフェナゾニウム塩が得られる。 アポサフラニンと 濃塩酸 を加熱することでアポサフラノン (C 18 H 12 N 2 O)が得られる。 これらの化合物はオルト、パラ キノン として存在する。 |ulh| bjh| qgt| jcr| wsh| qiu| tkq| aqn| huh| rci| ibk| adr| tow| rox| xxm| uub| bka| gzo| cuz| ozv| fed| blc| bvm| cet| jhc| uqi| nbu| tlc| yef| kvj| nia| emv| tge| ioh| nih| tmh| uzf| cpk| obm| qkm| irn| fkp| euc| gyc| cmk| btm| pwp| isa| dyu| xrf|