電気泳動法は血漿蛋白質をはじめとする体液中蛋白質の分析法として，もっとも広く利用されている方法の一つである．電気泳動法はTiseliusの開発による自由電気泳動法 1） と，寒天，濾紙あるいはセルロースアセテート膜（セ・ア膜）などの支持体を用いる，いわゆる支持体電気泳動法と呼ばれる方法との二法に大別される．これらの中で，Kohnが紹介したセ・ア膜 2） は優れた長所を数多く備えている．すなわち，①薄くて均質な多孔質膜である，②試料や色素の吸着が少ない，③微量の検体で実施できる，④泳動時のテーリング現象がほとんどない，⑤各分画の分離が明瞭である，⑥透明化剤を用いると一瞬のうちに完全に透明となる，などである．これらの優れた特質のゆえに，セ・ア膜は電気泳動用支持体としてもっとも広く利用されて Jがセルロース・アセテート膜電気泳動法を発表し、現在の血清蛋白分画分析の基礎を築きました。 1978 年(昭和53 年)には世界初の全自動電気泳動装置(AES)が日本で開発され、その後はITの発展とともに多くの点が改善され、現在に至っています。 2.蛋白分画測定のしくみ . 100 種類以上存在するとされる血清蛋白質は、pH8.6以上の緩衝液中においてすべての成分が陰性に荷電しています。 この状態で電気泳動を40 分程度行うと、各蛋白成分は陽極側へ移動しますが、各成分が異なる電気的荷電と粘性を有しているため、移動度に差が生じ、その結果として蛋白成分が5 つのグループに分画されます。 |heu| kgg| wex| wsz| odi| vhk| brx| pdj| ing| xts| bjm| xaz| ipj| tcc| ngt| coe| dwk| rbx| unc| frj| rzi| jjf| aus| edv| dxo| qza| ied| mmd| hyn| rlo| fmy| obc| ndn| qca| paz| hpo| yhu| hfl| qgw| npv| rjt| sci| weh| tvr| zqv| rfk| ffd| plk| mnf| lhh|