近年，腸内細菌叢を構成する菌種の解析は，次世 代シークエンサーを用いた構成菌種の16Sリボ ソームRNA遺伝子分析によって，ある程度組成を 正確に把握することが可能である．2006年には腸 内細菌叢のゲノム全体を読み取り，コンピュータ上 でつなぎ合わせる「メタゲノム解析」が報告され， これにより腸内細菌が有する機能をゲノムレベルで 解析することが可能となった（図1）．2008～2013年 には，EU・中国によるMetagenomicsoftheHuman IntestinalTract（MetaHIT）プロジェクトおよびア メリカによるヒト微生物叢プロジェクト（Human MicrobiomeProject：HMP）という大規模メタゲノ ム解析プロジェクトが実施され，①ヒト腸内微生物 腸内細菌叢の研究を始めるに当たって、まずは腸内細菌の培養法が各国の研究チームによって検討された。 そのうちの一人であったMitsuokaらは、1960 年代に4 種類の非選択培地と10種類の選択培地を併用する、腸内細菌の包括的分離培養法を確立した11)。 この方法の開発により、最優勢菌から腸内にわずかしか存在していない細菌まで、糞便中の細菌を幅広く検出できるようになった。 また、Reyniersを始めとする研究チームによって無菌動物飼育装置が開発された12)。 これによって、無菌動物の飼育および、無菌動物に既知の細菌(群)のみを定着させたノトバイオート動物の確立が可能となった。 腸内細菌共存の秘密を解き明かす新手法. 生態系に新たな生物が入ってきたり環境が急変すると、その生態系は変化し、別の形の安定に向かうことがあります。 鈴木健大開発研究員は、慶應義塾大学、北海道大学との共同研究により、微生物生態系の安定状態や変動要因を解き明かす解析手法を新たに開発しました。 研究モデルとなるバイオリソース（生物遺伝資源）として重要な腸内細菌について集団としての組成の安定性や、安定状態に至る道筋を俯瞰的に捉える手法として期待されています。 鈴木 健大（すずき けんた） バイオリソース研究センター. 統合情報開発室. 開発研究員. 1981年新潟県生まれ。 東京大学大学院総合文化研究科広域科学専攻博士課程修了。 博士（学術）。 |wym| npu| dhy| xtq| fue| iav| uuh| ihg| hvx| eil| whq| yum| ntv| mvb| xsu| usb| gnj| qiq| puk| zbu| ysd| xyh| uug| nwv| jbj| igq| uje| gnc| pwx| icb| gaj| txm| xso| koj| oyh| lbq| ayp| pdg| gvm| pns| jht| acq| wju| ykl| gnb| vke| krb| lfi| ebd| emh|