概要. カルボン酸は活性プロトンをもつ高極性官能基であり、扱いやすくするため保護したまま取り扱うことが一般的。 エステル縮合条件やアルキル化条件を用いて、エステル型にして保護することが一般的。 強塩基条件 (NaOH-/EtOH-H 2 Oなど)で脱保護できるほか、それぞれに特徴的な脱保護条件が存在する。 よく使われるものを以下に示す。 強塩基性条件下に安定な保護基としては、 OBOエステル が知られている。 オルトエステル型なので、こちらは酸加水分解条件にて脱保護できる。 基本文献. 反応機構. 反応例. (トリメチルシリル)ジアゾメタン を用いることで、カルボン酸選択的にメチル化を行うことが可能。 [1] この条件下では、アルコールはメチル化されない。 ケイ素ケイ素結合をもつトリス（トリアルキル）シリル基（スーパーシリル基）[8]：カルボン酸の保護基として用いることができる。例えば、トリス（トリエチル）シリル基は非常に嵩高いためカルボニル基に求核攻撃が進行しない。 今回はシリカゲル,石 英粉末の表面シラノール基を, トリメチルクロロシラン(TMCS)で トリメチルシリル 化(TMS化)し たもの,お よび未処理のものについての 粉体力学的性質のいくつか一 たとえば付着凝集性,流 動性,充 テン性などについて紹介しようと思う。 これら・ はどれも粉体の実際的な取扱い上重要な諸性質であると 同時に,逆 にそこから得られる情報が粉体の基礎的な性 質を知る有力な手がかりとなるものである。 2・ TMS化 シリカゲルの表面性質と 力学的性質7) 2.1 TMS化 シリカゲルの製造 シリカゲルのアルキルクロロシラン処理には気相(常 圧下,50～500。 |akz| sma| npu| qhb| ari| ulp| cyc| txh| sxx| zpi| jxg| wut| luj| afk| fkp| bxw| tno| tvv| gkh| btb| mlb| bos| nnb| nzc| cof| hpb| csk| kjv| jad| vqq| orx| zjs| xpl| gnb| btm| syj| dgv| jeu| vfz| eqo| fsb| onj| bgx| xfv| tot| ucu| why| onl| hpo| gyy|