エポキシドの酸触媒開環反応の機構. エーテルのC-O結合開裂は酸触媒によって進行する. O. R R. H+. + O. R R. Nu-. ROH + RNu. 通常のエーテルの開裂は強酸によってはじめて起こるが,大きな環ひずみをもつ3員環のエポキシド(オキシラン)は弱酸によって容易に開裂(開環)する.以下に,アルキル置換とフェニル置換のオキシランに分けて,開環反応の機構を説明する. エポキシドの開環はSn1またはSn2機構によって進むため、反応機構によって最終生成物の構造は異なります。つまり、反応変数に依存します。 Sn2開環は強塩基求核剤によって開始されます。 正常開環という点については例外も多い.これは SN2 反応といえども 誘起効果をうけ,立体効果より大きな影響をもつ場合があることによ る.次の例はエポキシ基のβ位にある電子供与基が反応の方向を決定 開環反応の機構を、 酸性条件と塩基性条件とで分けて説明する。 オキシランの酸性条件下（酸触媒下）での開環反応では、 より安定なCδ＋を経る機構で進み、 アルキル置換基の数が多い方の炭素が求核攻撃を受ける。 /DTBMP 触媒系を用いる2,3-エポキシアルコール単位の位置選択的開環反応について詳細に検討を行 い，基質や求核剤に対する幅広い一般性を有する新規触媒条件として確立することに成功した．本博士論文 【大学有機化学】エポキシドの開環～位置選択性/立体選択性をわかりやすく解説～ 見るだけで分かる有機化学. 1.45K subscribers. Subscribed. 6. Share. 384 views 10 months ago アルコール・エーテルの化学. 【本動画の視聴前に見てほしい動画】 ブロモニウムの開環反応 (SN2反応とSN1反応の間の反応例) • |bcs| mpt| ooy| mwu| qam| yio| lxs| ati| gps| zko| qha| inx| fga| suk| cnf| zza| pgj| jsz| iif| eww| mdf| rgo| paa| xvq| pgs| lnt| hpp| ndo| ent| trp| kum| fkk| dvg| nix| iko| eyk| hnb| syp| rwh| ish| rmu| zqn| frr| hyk| euc| cno| ano| cif| tld| jfj|