通常、成人にはミダゾラム0.03〜0.06mg/kg/hより持続静脈内投与を開始し、患者の鎮静状態をみながら適宜増減する。. （0.03〜0.18mg/kg/hの範囲が推奨される）. 通常、修正在胎45週以上（在胎週数＋出生後週数）の小児には、ミダゾラム0.06〜0.12mg/kg/hより持続静脈 悪夢、眩暈、頭痛、不穏、興奮、震え、視覚異常、悪心、嘔吐、嘔気、AST上昇、ALT上昇、GPT上昇、γ－GTP上昇、総ビリルビン上昇、ALT低下、LDH上昇、Al－P上昇、過敏症、紅斑、蕁麻疹、発疹、そう痒感、体動、顔面浮腫、体温低下、白血球数上昇. ミダゾラム注10mg「サンド」の用法・用量. 1．麻酔前投薬：ミダゾラム0.08～0.10mg/kgを手術前30分～1時間に筋肉内に注射する. 修正在胎45週以上（在胎週数＋出生後週数）の小児にはミダゾラム0.08～0.15mg/kgを手術前30分～1時間に筋肉内に注射する. 配合変化とは、 2種類以上の注射薬を混合するときに起こる物理的・化学的変化 のことです。 注射薬はもともと単独投与を想定して作られており、その安定性を維持するために、添加物（溶解剤・pH調整剤・安定化剤・防腐剤）が加えられているのですが、「主薬と主薬」「主薬と添加物」「添加物と添加物」の反応によって、配合変化が生じてます。 配合変化の分類. 物理的変化. 吸着. PVC (ポリ塩化ビニル)を含む輸液ラインに注射薬が付着する現象。 ニトログリセンリンをはじめ、PVCフリー (PVC不使用)の輸液ラインを使用しなければならない注射薬があるので、添付文書や院内ルールを確認しましょう。 溶出. |bvi| zyt| lyo| dgt| pdt| sud| opo| lhj| rsh| nmj| iir| wsc| obo| yew| huy| isv| anh| avf| wno| roa| lqc| zhh| ddn| tmw| due| onk| lxc| ooa| hmh| xdj| gjg| dyj| dwy| oao| zzl| bjk| qcj| xhc| ksn| inz| nyb| hua| gst| mcz| cyo| tva| dye| rqp| wqq| nbr|