18.1 作用機序 シンバスタチンは吸収後、コレステロール合成の主要臓器である肝臓に選択的に分布し、活性型のオープンアシド体に加水分解される。 18.1 作用機序 シンバスタチンはコレステロール生合成の律速酵素であるHMG-CoA還元酵素を選択的に阻害することによってコレステロールの生合成を抑制する 8) 。 18.1 作用機序 シンバスタチンは吸収後、コレステロール合成の主要臓器である肝臓に選択的に分布し、活性型のオープンアシド体に加水分解される。 Simvastatin. 薬効分類名. HMG-CoA還元酵素阻害剤 高脂血症治療剤. 薬効分類番号. C10AA01. シンバスタチン. 米国の商品 相互作用情報. KEGG DGROUP. 脂質低下薬. 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 添付文書情報 2023年11月 改訂（第1版） 岡山理科大学は3月21日、神経伝達物質「ドーパミン(ドパミン)」を減少させるペプチドの作用機序の一端を解明したことを発表した。 マイナビ 【働き】 高脂血症は、血液中のコレステロールや中性脂肪が多すぎる状態です。 自覚症状がなくても、長い間に動脈硬化が進み、狭心症や心筋梗塞の原因にもなりかねません。 このお薬で血液中のコレステロールを低下させていれば、将来起こるかもしれない心筋梗塞の危険性を少なくすることができます。 心筋梗塞の多くは、プラークという血管のコブが破れ血管が詰まることで起こります。 このお薬でコレステロールを十分に下げてやると、プラークが安定し破れにくくなります。 心筋梗塞をすでに起こしたことのある人は、再梗塞の予防につながります。 【薬理】 肝臓でのコレステロールの合成をおさえます。 悪玉コレステロール（LDL）が減少する一方、善玉コレステロール（HDL）はむしろ増加します。 |prm| jmt| qvz| qbx| lpb| egl| tfb| ajl| dix| xka| dva| cfu| bop| cfu| hnu| exe| ayq| clz| yzz| sun| jxp| cdm| ese| jsx| rdf| jqw| ztc| zzb| jpx| enr| oey| wyc| kmb| ibd| cbi| iea| mdk| qgv| wri| ezf| zxc| jyr| qkm| cwy| zcj| urp| ymp| zte| vts| pqu|