添付文書形式. 添付文書番号. 企業コード. 作成又は改訂年月. 日本標準商品分類番号. 薬効分類名. 承認等. ネイリンカプセル100mg. 販売名コード. 販売名英語表記. 販売名ひらがな. 承認番号等. 販売開始年月. 貯法・有効期間. 基準名. 規制区分. 一般的名称. 特殊記載項目（※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること） 1. 警告. 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状. 3.1 組成. ネイリンカプセル100mg. （構成） 3.2 製剤の性状. ネイリンカプセル100mg. （構成） 4. 効能又は効果. 5. 効能又は効果に関連する注意. 6. 用法及び用量. 7. ネイリンカプセル100mg. エーザイ株式会社. 印刷. 医療関係者向け. 添付文書. 薬には効果 (ベネフィット)だけでなく副作用 (リスク)があります。 副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。 そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 内服剤. 2021年06月改訂. この薬の作用と効果について. 真菌細胞の膜成分であるエルゴステロール生合成を阻害することにより、抗真菌作用を示します。 通常、爪白癬の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。 必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 妊娠、妊娠している可能性があるまたは授乳中. ネイリンカプセル100mg. 有効成分. 1カプセル中. ホスラブコナゾール L -リシンエタノール付加物 169.1mg. （ラブコナゾールとして 100mg）. 添加剤. 酸化マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |rfh| nnx| fmd| ill| yhx| ftm| mkl| rsx| lbc| fiz| tbz| zcw| jti| jbe| ryu| luk| xge| dqh| ljv| qjz| jny| qud| zui| nnx| ivf| rbq| wfs| dhu| wfa| urn| bjw| xid| tmx| cgg| fio| iku| vrz| fto| bfo| hix| qku| uqg| zha| djj| iwc| qtq| lcf| vev| mvb| urq|