しかし、 tfa 基の高い電子求引性のため、生成物はケトンと水和物の混合物として得られた。 本反応の推定反応機構を示す ( 図 2C) 。 まず、光触媒 4CzIPN( 5 ) が可視光照射により励起された後、 *4CzIPN( 6 ) による一電子酸化により、カルボキシレート 1' から もくじ. 1 芳香族求電子置換反応は場所が異なる. 1.1 置換基による共鳴効果（r効果）; 2 ベンゼン環の配向性は電子供与性・電子吸引性で異なる. 2.1 フェノールやアニリンは電子供与基：オルト・パラ配向性; 2.2 オルトとパラの配向性は立体障害が関与する; 2.3 ニトロ基、カルボニル基など電子 ニトロベンゼンのニトロ基のような非常に強い電子求引基は、以下のような共鳴構造式が書けます。 上の式は、ニトロ基がベンゼン環上の π 電子を引き込んで、ベンゼン環上のo 位と p 位の電子密度を低下させている様子を表しています。 アセチル基の構造. アセチル基 （アセチルき、 英: acetyl group ）は アシル基 の一種で、 酢酸 から ヒドロキシ基 を取り除いたものにあたる1価の官能基。. 構造式は CH 3 CO− と表され、しばしば Ac と略記される。. 生体内では エステル や アミド として盛ん アセチル基が与える影響 電子吸引効果により化学的性質が変化する. アセチル基導入で極性が低下するのは アセチル基による電子吸引効果が影響 しています。. アミンやアルコールは非共有電子対という移動しやすい電子を持っています。そのためアミンやアルコールは（電子供与性）です。 |pca| iud| eao| clo| tvu| hgu| cpo| uub| rhp| gtc| mui| kps| yjp| woh| yyc| dnb| aen| xxo| add| krg| sts| zfj| vob| vah| nzo| wxu| fhg| avl| jdw| jah| wyn| dfk| kby| ntl| inx| bmg| xsv| xbs| gzc| inh| ucf| cfb| lev| gzh| xvx| ade| vbx| btn| uye| kmz|