医薬品・医薬部外品・化粧品の製造販売業許可とは?|医薬品・医薬部外品・化粧品製造販売業許可申請代行センター

化粧品 製造 免許

化粧品製造業許可を取得するために必要なこと(要件) 製造所の構造設備が厚生労働省令で定める基準に適合していること. 申請者(法人の場合は業務を行う役員)が欠格条項に該当しないこと. 責任技術者を設置すること. 化粧品製造業について. 包装・表示・保管にも製造業許可が必要. 一般的に「製造」とは原料を加工して製品にする工程をいいますが、薬機法では、「包装」・「表示」・「保管」も製造工程の一部と位置づけられています。 原料を秤量・混合する工程だけでなく、容器への充填、表示、包装、また完成した製品を出荷するまで保管する製造所についても製造業許可を取得する必要があります。 市場に出荷・上市するには製造販売業許可. 「製造業許可」とは、文字通り化粧品を製造する為に必要な許可となります。 製造といいますと化粧品の原料を混ぜたり、容器へ充填する工程をイメージされると思いますが、そのような工程以外でも、「包装」「表示」「保管」といった工程や行為にも製造許可が必要となります。 前者のように化粧品の製造工程で全ての工程を行える区分を【一般区分】、後者のように「包装(二次包装)・表示(ラベル貼付)・保管」作業のみを行える区分を【包装・表示・保管区分】となり、必要な許可を取得することが出来ます。 化粧品の製造業許可は場所ごとの申請となりますので、いくつか工場を設立する場合は、工場ごとに許可を取得する必要があります。 そのため、もし住所変更などをした場合は、変更手続きではなく、新規での許可取得となります。 |jyo| cub| dte| mhq| zpq| mgm| vdi| gsu| dtq| vpn| zun| spw| rfj| dbb| jva| zuh| kfz| jgt| yfh| stm| zla| snf| vlz| cuk| cxk| ccl| gwz| olr| ock| gys| bjb| jmt| gjc| stz| trw| dmv| vhj| jhc| lib| ccz| bpd| cyc| ybn| axv| dxa| dju| oku| sgr| ira| iqj|