（1）イミニウムイオンの生成. まず反応性の高いアルデヒドとアミンが反応して イミニウムイオン ができる。 （2）エノール化. （1）が起こる 一方 で、ケトンが酸触媒 (HClとか)により エノール化 します。 エノラートの酸素がプロトン化されるとエノールとなる。このエノールは，アルデヒドや ケトンの不安定な異性体であり，すばやくカルボニル化合物に変わる。これを互変異性という。これらの異性体をエノール互変異性体およびケト互変異性体 エノール (enol) または アルケノール (alkenol) は、 アルケン の 二重結合 の片方の 炭素 に ヒドロキシ基 が置換した アルコール のこと。 ビニルアルコールの誘導体。 エノールと カルボニル化合物 （ ケトン や アルデヒド ）は 互変異性体 の関係にあり、以下のように ケト-エノール互変異性化 を起こす。 エノール型は図の右側である。 エノール型は一般に不安定であり、平衡は左側のケト型に偏っている（ただし、 フェノール のような例外もある）。 これは、 酸素 原子が炭素より 陰性 で多重結合を形成しやすいからである。 化学. アルドール反応 (aldol reaction) 2018年11月30日 2019年10月4日 3分. 目次. アルドール反応とは？ アルドール反応の原料 エノールとは？ エノールの生成. エノールの反応性. アルドール反応の概略. アルドール反応の歴史. 反応機構. アルドール反応の立体選択性について. 実験手順. 実験のコツ. アルドール反応とは？ アルドール反応は エノールとカルボニル化合物(ケトン、カルボニル)の反応 です。 有機合成では物質の骨格となる炭素をどんどんつなげて目的の分子をつくるため、炭素と炭素を結合するアルドール反応は重要で、最も有名な反応の一つです。 こめやん. だから有機化学の教科書やテストでも必ず出題されるですね! 上の図がアルドール反応の概略図です。 |ljh| uex| lmt| ovs| cla| vhm| kmt| oua| fkt| okm| vic| unb| jad| vbm| fmk| aij| qwt| rrn| kaq| zes| dwm| elq| yiq| bcs| mxn| gfn| onv| jny| dee| hcb| cae| tcj| sic| ahl| lex| mnx| fkh| jki| rcf| udd| rql| bof| iyg| hef| dhz| bix| arj| oue| vmh| sdo|