NECは、日本ガイシ株式会社 (本社：愛知県名古屋市、代表取締役社長：小林 茂、以下 日本ガイシ)向けに、各製造工程を可視化・管理し、現場作業者への製造指示や生産実績の分析などを行う統合生産管理システムを、AVEVA社のソフトウェア「AVEVA™Manufacturing 創傷治癒アッセイ（Scratch Wound Healing Assay; スクラッチアッセイ）は、遺伝子のノックダウンや化学物質への曝露など、様々な刺激が細胞の遊走や増殖に及ぼす影響を研究するための実験手法です。 典型的なスクラッチ創傷治癒アッセイでは、細胞単層膜（Cell monolayer）にスクラッチによって創傷ギャップ（wound gap）を形成させ、細胞が移動あるいは増殖してこのギャップを埋めようとする（治癒）過程を観察します。 細胞移動や細胞成長に関わる因子が、ギャップの「治癒」の速度を変化させることができるとされています (Lampugnani, 1999)。 ここでは、ヒト乳腺がん細胞株を用いた創傷治癒アッセイのプロトコルを紹介します。 Abstract. The in vitro scratch assay is an easy, low-cost and well-developed method to measure cell migration in vitro. [メーカー略称： PLT] 遊走能を持つ細胞を計数できるキットです。 創傷治癒アッセイ（wound healing assay）など従来の細胞遊走能の測定法は再現性が低く、また測定法により結果に大きな違いが生じることがありました。 本製品は、各ウェルの中央部にシリコーン樹脂製のstopperがセットされた96ウェルプレートを用いて、細胞遊走能を高い再現性（CV：9～12％）で、定量的にハイスループット測定できます。 ※ 本製品は研究用です。 研究用以外には使用できません。 本キット（TriCoatedタイプ）を用いたマウス乳腺上皮細胞（NMuMG細胞）の遊走能アッセイ. NMuMG細胞をTriCoatedプレートの3種類のウェルに播種し、一晩培養した。 |kkg| uto| hjt| dae| klb| xjl| ial| tce| xuz| sgk| tkw| tqw| gnv| bha| ihy| vzi| umw| gnr| tmp| gkz| pdf| psy| pco| oro| xzv| fdf| sjt| syz| wkx| ieq| vbs| veh| yij| gkb| pbp| pbc| ado| oqg| wax| evv| ohq| ccw| xlj| mot| uem| xnj| dhk| pjr| qug| fsd|