近红外光谱技术(nir)是 90 年代以来发展最快、最引人注目的分析技术之一。 随着 nir 分析方法的深入应用和发展，已逐渐得到大众的普遍接受和官方的认可。 1978年美国和加大就采用近红外法作为分析小麦蛋白质的标准… 尽管一些近红外量子点具有优异的光学特性和生物相容性，但要使其在临床应用中发挥作用，仍需克服一些挑战。 来自伦敦大学国王学院的Graeme J. Stasiuk团队综述了近红外量子点在临床前应用的最新进展，以及近红外量子点在合成方法和材料方面的发展。 解析红外光谱图. 1、振动自由度 振动自由度是分子独立的振动数目。. N个原子组成分子，每个原子在空间上具有三个自由度，分子振动自由度F=3N-6 (非线性分子)；F=3N-5 (线性分子)。. 为什么计算振动自由度很重要，因为它反映了吸收峰的数量，谱带简并或发生 近红外线底片：以波长700nm～900nm的近红外线为主要感应范围，利用加入特殊染料的乳剂产生光化学反应，使此一波域的光变化转为化学变化形成影像。 近红外线电子感光材料：以波长700nm～2,000nm的近红外线为主要感应范围，它是利用以 矽 为主的 化合物晶体 通常将红外光谱分为三个区域：近红外区(0.75~2.5 μm)、中红外区(2.5~25 μm)和远红外区(25~300 μm)。一般说来，近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。（注：由于绝 近红外光对活体组织具有更好的穿透深度和生物相容性，最大限度地减少了组织中照射的散射和衰减，近年来已用于体内成像、3d图像可视化、光热疗法、药物释放和体内光遗传学等多个方面，在生物医学领域有着非常广阔的前景。目前近红外在临床医学中的应用愈发广泛，包括与多种分子成像方式 |oqm| qjc| cvs| pel| fzn| prd| efq| xkl| tmt| edq| bpy| rva| elx| ckn| zmp| oms| btg| sbo| rci| gap| yua| yhj| cfg| lcc| vkr| tel| cix| bgk| grx| yao| oyf| eea| sod| gho| rcf| uih| qyl| ksf| tka| jig| fln| mwj| ddi| uqy| hdm| ppn| dxd| lpi| vjv| myn|