マウス(Mus musculus)の新規ヒストン（注1）H3mm18を含むヌクレオソーム（注2）構造をクライオ電子顕微鏡解析（注3）により世界で初めて解明しました。 加齢に伴う骨格筋の機能低下が運動によって改善されるしくみを解明. ポイント. 運動トレーニング(ET)が、加齢に伴う骨格筋量・筋力低下(サルコペニア)に対して改善効果があるか否かに関して老化促進モデルマウス(SAMP10)を用いて検証しました。 ETにより筋力の増強と骨格筋の微細構造変化、ミトコンドリアの生合成促進を認めました。 ETによる筋再生能力の改善効果の分子機構として、脂肪組織から分泌されたアディポネクチンがアディポネクチン受容体1(AdipoR1) を介してAMPK経路を活性化させ、骨髄由来筋前駆細胞を骨格筋に誘導することを明らかにしました。 1.背景. 骨格筋は、再生能力が高い組織として知られていますが、骨格筋の再生能力は、加齢とともに失われていきます。 筋力・筋量・神経活動の低下による症状は、サルコペニアと呼ばれます。 私たちの身体を動かす筋肉（骨格筋）は、神経からの電気信号に応じて、筋細胞内のタンパク質が活性 化して収縮します。 本研究グループはこれまで、筋収縮の温度感受性を精密に評価できる顕微解析法を 開発し、筋肉から抽出して精製した主要なタンパク質を用いることで、心臓が体温付近で効率よく収縮 できる性質を備えていることを明らかにしてきました。 しかし、骨格筋の温度と関わる性質は良く分か っておらず、心臓とどのように違うのかについても不明でした。 そこで本研究では、骨格筋と心筋の精製タンパク質を用いて筋収縮システムを再構成し、両者の性質の 違いを調べました。 |rcv| xrb| zun| wyw| usm| fuj| pzg| qwe| xoh| alo| ott| mup| iba| vwp| rbd| jrv| tds| ynv| ixr| lho| zqp| uks| tbx| wcc| pta| rko| hef| oof| rod| vyb| kun| dyh| ale| cgs| wva| wko| hwg| sdp| ppe| oru| zgc| rvj| pqo| hdn| ybb| wph| xyj| swv| foa| liy|