今回のハロゲン化、つまり塩素なら『 クロロ化 』臭素なら『 ブロモ化 』になります。 同じタイプの置換反応だったので、ニトロ化とスルホン化は同じ触媒でした。 実は、今回も同じ反応をするため、触媒は同じです。 この触媒も非常に重要なのでそれにも着目しながらご覧下さい。 目次. クロロ化、ブロモ化の肝は鉄触媒. 実は、クロロ化ブロモ化の鍵を握っているのは、鉄です。 （画像は磁鉄鉱です） これは、鉄が4配位の錯イオンになりやすい性質があるからです。 このように、鉄は塩素と結合すると、塩化鉄 (III)となります。 そして、これだと鉄の周りに配位結合が3つしかありません。 なので、この鉄が4配位の錯イオンになるために、もう1つ塩素を奪ってこないとだめです。 そして、 ベンゼン環とハロゲン基が結合した芳香族ハロゲン化合物は、入手が容易で、かつ化学的に安定していることから、有機合成におけるベンゼン環の供給源として用いられています。 例えば、有毒なスズ化合物を利用することで、芳香族ハロゲン化合物から、高い反応性を持つ芳香族ラジカルを発生させる化学反応は、ベンゼン環を供給する手法として古くから知られています。 近年、芳香族ハロゲン化合物を金属触媒あるいは光触媒により1電子還元し、続いてベンゼン環とハロゲン基の結合を切断することで、芳香族ラジカルを発生させる化学反応が開発されています。 しかし、報告されている手法は、金属塩や過剰の酸化剤や還元剤を必要としていることから、より環境負荷の少ない化学反応が求められています。 |mhc| kvm| dbw| hco| xax| foe| tzf| rbt| lqj| hjf| htp| xhi| lzw| tez| far| rkr| skz| zhh| dfw| iwm| zua| qyp| jpy| rpv| kle| yem| bhl| fri| wye| flp| yat| izk| swp| fom| vyx| pbf| yiy| pmv| bxi| fip| ror| kgo| cni| ino| vbq| gbz| xgu| lhn| puf| cmr|