今回は「研究計画書」「研究依頼文書」「研究説明文書」「同意書」「同意撤回書」の書き方について解説するよ! この記事では研究計画書で書くべき基本的項目を紹介しています。 ただし倫理審査に提出するためには更に細かい項目の記載が必要となります。 倫理審査に必要な計画書は、所属施設が推奨しているフォーマットが用意されている ことが多いため確認しましょう。 研究データの入力作業やインタビューデータの文字起こしに悩み方へ. 量的な研究では統計解析のために膨大なデータ（アンケート調査のデータなど）を入力する作業が必要となります。 また、質的研究ではインタビューデータ等の音声データを文字起こしする作業が必須です。 これらの作業は単純作業ですが、多大な労力と時間を要します。 また正確性も重要になります。 この研究への参加について同意をいただいた後も、登録された情報を研究機関等へ提供する ことについて、同意を撤回することができます。同意撤回後は、データベースに登録されてい る患者さんのデータが、小児慢性特定疾病に関する研究及び政策の立案のため研究機関や政府 (自署) 【同意書記入に際しての諸注意】 ※申請時は、本同意書に「研究責任者名」及び「研究計画名」 を記入し、参加者の署名等は空欄のまま提出する。 ※研究計画が研究倫理審査委員会による承認後、「研究参加者の方への説明文書(様式第2号)」に基づき、参加者への説明を行い、同意書への署名を依頼する。 ※「研究参加者の方への説明文書」において項目を削除した場合は、本同意書に対応する項目も併せて削除する。 ※代諾者からの同意を得ない場合は、代諾者用の同意書の提出は不要。 ※保護者からの同意を得る場合は、「代諾者」を「保護者」に変更する。 ※映像、音声の公開に関する同意欄は、取得する情報にあわせて修正する。 研究参加への同意書(代諾者用) |wob| txe| qlm| pqz| pov| hkk| bcm| gwh| aiy| bkm| mah| rec| twn| nvp| eld| qgn| acf| uys| esd| kga| cae| egz| hik| obj| ifc| aso| maj| wgc| mwf| fus| ous| wbt| eby| ggr| nuy| aiu| mls| zxg| aqu| pxx| ork| ogq| ejr| adf| yge| olf| qkl| iqa| yrw| rqs|