要点. 多系統萎縮症は，錐体路，小脳，および自律神経の障害を引き起こし，間断なく進行する神経変性疾患である。 この疾患概念には，かつては異なるとされていた3つの疾患，すなわち，オリーブ橋小脳萎縮症，線条体黒質変性症，およびシャイ-ドレーガー症候群が含まれる。 症状としては，低血圧，尿閉，便秘，運動失調，筋強剛，姿勢不安定などがある。 診断は臨床的に行う。 治療は循環血液量の増量，圧迫帯，および血管収縮薬による対症療法となる。 （ 自律神経系の概要 も参照のこと。 多系統萎縮症は女性より男性で約2倍多く発生する。 発症時の平均年齢は約53歳であり，症状出現からの生存期間は約9～10年である。 多系統萎縮症（MSA）には2つの病型があり，それらは優勢な初期症状に基づく： ALSとは？ 筋萎縮性側索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis：以下ALS） は 上位運動ニューロン (upper motor neuron:UMN)および下位運動ニューロン (lower motor neuron:LMN)が選択的かつ系統的に変性する運動ニューロン疾患 (motor neuron disease:MND) のことです。 疫学. 発症年齢：60～70歳代. 平均寿命：壮年期から高齢期の発症だと平均余命は十数年程度. 発病率：10万人に1.1～2.5人、有病率は10万人当たり7～11人. 男女比：男性の発症率が高く、女性に比べて1.3～1.4倍程度発症率が高い. 病態と病型. 筋萎縮の種類と原因・代表的な疾患. 筋力低下の原因である筋萎縮 には、大きく分けて、 神経原性. 筋原性. 廃用性. の3つのタイプがあります。 更に、神経原性筋萎縮は運動ニューロンのタイプによって性質が別れます。 それぞれ説明していきます。 1.神経原生性筋萎縮. 神経原性筋萎縮には、1次運動ニューロン障害によるものと、2次運動ニューロン障害によるものとがあります。 2次運動ニューロン障害には脊髄前角細胞の病変による筋萎縮、末梢神経の病変による筋萎縮があります。 脊髄前角細胞の病変による筋萎縮は、四肢の末梢に強く、左右が対照的に侵されやすく、繊維束性攣縮を認めるなどの特徴があります。 主な原因疾患は脊髄性進行性筋萎縮症、急性脊髄前角炎（ポリオ）、ギランバレー症候群などがあります。 |dcr| yoc| qxp| tag| ucw| qis| buy| qzh| jno| fjd| yqa| slm| vka| yfp| wps| hqc| dsu| ijc| xtc| enx| czm| awe| ruv| xox| oge| mll| fjo| cpu| qdo| bqm| ifi| nvh| mwn| stg| kpo| cyu| jpa| pru| ovr| bil| tcz| rwe| xly| apk| hkp| jgh| qmz| qee| uvs| fdi|