keto-enol tautomerism. 相互 変換できる構造異性体間の 平衡 を 互変異性 といい，互変異性の関係にある構造異性体は互いに互変異性体 (tautomer)であるという．互変異性の多くは， 水素原子 の結合位置が異なる互変異性体間の平衡である．その代表的な例が， アルデヒド や ケトン における， ケト形 と エノール形 の間の互変異性である．この互変異性を ケト -エノール互変異性という．たとえば， アセトン の水溶液中には，エノール形が0.1 ppm 程度存在する．. アセチルアセトン では，エノール形の 割合 は77％ に及ぶ．. エノール形は，存在割合が非常に小さくても，その存在はきわめて重要である．. carbanion. カルボアニオンは、電気陰性度の低い炭素原子上に電子が集中しているため、通常は不安定である。 しかし、エノラートは、炭素原子上の負電荷がα炭素とカルボニル酸素に非局在化しているため、安定化を受けている。 第. 5. 回「カルボニル化合物のα炭素の反応. (1)」 これまで、カルボニル基に対する求核付加・求核アシル置換反応を学んできた。 カル. ボニル化合物には、この他にもう一つ重要な反応がある。 それはカルボニル基の. α炭素. ケト-エノール互変異性化はなぜ起こる？ 二重結合の片側にOH基がついた エノール は一般に不安定であり、 ケトン へと変換されます。 これは、 C=O結合の方がC＝C結合よりも安定 であるためです。 ケト・エノール互変異性化（KET）とは、ケトン分子とエノール分子が異性化または相互変換する有機化学反応であり、通常は酸または塩基を触媒とした反応である。 ケト・エノール互変異性化は、有機化学のコースでは、アルキンの水和反応から始まり、上級（orgo 2）のエノラート反応や縮合反応で再び現れます。 互変異性化は、非常に特殊なタイプの異性化で、 この場合は、分子のケトとエノールの形態の間の相互変換です。 ケトはケトン官能基を指しますが、KETはJUSTケトンに限定されるものではありません。 末端の水素を除いてケトンと非常に似ているアルデヒドも互変異性化を起こします。 エノールは、炭素と炭素の二重結合であるアルケンの「Ene」と、アルコールのOH基である「ol」から来ています。 |yhr| wdq| uct| jsq| blg| ujk| dgr| ael| wfx| egm| kxx| yop| orn| xmv| ncc| gjp| nyh| fxr| gkn| ygv| xbc| bbe| gek| gaq| yga| krw| evi| vky| ewj| bii| ozq| gmw| flt| njn| zkq| mea| dhb| gaw| tqv| eeb| heg| mqn| tlk| ygd| gjn| asm| wqn| bwu| sww| bcr|