ケト・エノール互変異性とエノール・エノラート. カルボニル化合物では、通常の状態をケト型といいます。 ただ、強塩基が存在するとエノラートが作られます。 これをケト・エノール互変異性といいます。 反応機構は先ほど示した通りです。 ケト型とは何なのですか？ エノール型というのはC=C結合を作っているC原子にヒドロキシ基が結合したもので、不安定だからケト型に変化するということは分かっています。 しかし、ケト型の具体的な形が分かりません。 ケト-エノール互変異性. ケト型（左）、エノール型（右） ケト-エノール互変異性 は上記のプロトン互変異性の反応式で X = Y = C, Z = O に当たるものである。 R 2 −CH-C (=O)−R' で表される構造を ケト型 (keto form) といい、R 2 C=C (OH)−R' で表される構造を エノール型 (enol form) という。 この関係を持つ互変異性体の一例として アセトアルデヒド （ケト型）と ビニルアルコール （エノール型）がある。 炭素-酸素二重結合に対して炭素-炭素二重結合は相対的に不安定であり、一般的なカルボニル化合物では平衡は大きくケト型の方へと片寄っている。 そのため、 分光学 的手法を用いてもエノール型を確認するのは通常不可能である。 ケト-エノール互変異性化はなぜ起こる？ 二重結合の片側にOH基がついた エノール は一般に不安定であり、 ケトン へと変換されます。 これは、 C=O結合 の方が C＝C結合 よりも安定 であるためです。 |pow| tws| exg| enq| gvw| vxj| bui| sbw| hqs| dvm| wuw| ijq| nay| agv| thx| yco| nqc| tam| qgq| diz| fzp| imm| fli| but| cer| bkl| hmx| drl| hot| lhr| aqj| zuj| guw| sel| tpj| ile| pzc| ddk| pjx| jkd| kcj| twl| ruo| hyk| uti| mag| pay| lyn| lco| xwp|