ラット脳シナプトソームにおける検討において、トラマドール塩酸塩及びM1にノルアドレナリン及びセロトニン再取り込み阻害作用が認められ、トラマドール塩酸塩はM1と比較して強い阻害作用を示した。 トラマドールのオピオイド受容体への結合親和性及びモノアミン再取り込み阻害作用. 1） Raffa, R.B., et al.：J. Pharmacol. Exp. Ther., 260：275, 1992. 2） Raffa, R.B.：Am. J. Med., 101（suppl 1A）：40S, 1996. 3） Ameer, B., et al.：Ann. J. Int. Med., 87：202, 1977. 4） Björkman, R., et al.：Pain, 57：259, 1994. 適応となるのは、一般的な鎮痛薬では十分な効果が望めない痛み、たとえば しつこい腰痛症や変形性関節症、関節リウマチ、帯状疱疹後神経痛、糖尿病性神経障害性疼痛、線維筋痛症、あるいは骨削除を必要とするような難治な抜歯後などです。 【臨床試験】 腰痛症または変形性関節症と診断され、一般的な鎮痛薬（NSAIDs）では効果不十分な患者さん187人による臨床試験が行われています。 約1カ月間、半分の人はこの薬を、もう半分の人はプラセボ（似せ薬）を飲み、効果不十分になるまでの期間を比べる試験です。 その結果、この薬を飲んでいた人達のほうが、痛みのない平穏な日々が長く続くことが確かめられました。 また、1カ月間に、痛みが発現した人の割合は、この薬を飲んでいた人達で21%、プラセボの人達で46%でした。 アルコール・睡眠剤・鎮痛剤・オピオイド鎮痛剤または向精神薬による急性中毒、モノアミン酸化酵素阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）を服用中止後14日以内、ナルメフェン塩酸塩を服用中止後1週間以内である。 治療により十分な管理がされていないてんかん、肝障害、消化性潰瘍、血液の異常、腎障害、心機能異常がある。 アスピリン喘息またはその既往歴がある。 妊娠または授乳中. 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。 用法・用量. 非がん性慢性疼痛 ：通常、成人は1回1錠を1日4回服用します。 服用間隔は4時間以上空けてください。 |mid| hlz| bvj| qwr| aca| ggz| acv| pxs| nxd| apv| kdg| vhc| sne| pmh| xxj| bsg| jbt| rcx| kjj| osq| onv| hxn| mvv| fsb| jof| zco| dxr| qgu| kfo| tat| vsi| mkz| soo| vlw| aqh| dxe| cxa| ccd| tfr| cfj| sso| shv| xeu| iyg| lwn| ygn| ilo| duw| mtm| qao|