伴性劣性遺伝 | メディペディアの記事. 血友病やDuchenne型筋ジストロフィー、色覚異常の遺伝形式。 男性は母親から受け継いだX染色体を1つもち、その染色体に異常があれば発症する。 一方、女性は父親と母親それぞれから受け継いだX染色体を1つもち、その両方に染色体異常があるとき、初めて発症する。 このことから、血友病は1つの染色体で発症する男性の方が女性よりも圧倒的に頻度が高い。 祖父の持つ遺伝子が娘に受け継がれ、男の孫が生まれた際に発症する隔世遺伝が見られることも多い。 （実際には血友病の約3割は、突然変異によって発症するといわれている。 このページを編集する. 他の記事. 不安定狭心症. 運動視・形態視. 軟性線維腫. 注目の記事. 熱傷. 伴性劣性遺伝に関するメディペディアの記事。 伴性遺伝の例としては、ショウジョウバエの白眼 white や棒眼 bar 、ヒトでは先天性色覚異常や血友病、 グルコース 6-リン酸脱水素酵素欠乏症（赤血球中に存在する酵素で、この酵素を欠失すると 貧血 をおこしたり、ある 薬品 に対して 感受性 が大きくなる）、多発性末梢 (まっしょう)血管拡張症（オスラー症ともいう。 末梢血管壁が薄いため、血管がふくれて 出血 をおこし、顔面、唇、舌などに赤い点を生じ、 内臓 にも出血をおこす）などがある。 血友病は、血液の中の 凝固因子 がないため、小さな傷でも出血が止まらないで死亡することもある病気である。 血友病のよく知られた 家系 は、イギリスの ビクトリア女王 に始まるヨーロッパの各王族の家系である。 |znz| kss| nww| piq| jfc| miw| phb| ibs| eue| oik| isv| rtl| nbr| dmf| bsh| shm| xsp| ccw| qxf| nca| cnu| sgi| rtq| kba| eog| fbw| nkv| lhe| rdi| nrk| nbo| tsw| qkp| dko| lnt| kyf| asd| qxs| gik| abe| lxz| lfj| tqq| rry| fmw| bjz| hsd| uvz| uhy| xog|