今回学べることは以下です0:00 本日のテーマ説明0:44 カルボン酸の酸塩化物への変換 (塩化チオニル)3:11 カルボン酸のエステルへの変換 (フィッシャーエステル化)5:34 カルボン酸のアミドへの変換 (ジシクロヘキシルカルボジイミド)8:12 まとめ9:46 練習問題カルボン酸は求核アシル置換反応で様々な誘導 化学. メチルエステルでカルボン酸を保護や還元の中間体に利用! 2019年11月3日 2020年5月31日 2分. メチルエステルやエチルエステルはカルボン酸の保護基あるいは、アルコール及びアルデヒド合成の中間体として利用される重要な分子です。 他のエステル合成とは多少向いている反応が違うためこの記事ではメチルエステルやエチルエステルに着目してその特性や合成方法をまとめます。 目次. メチル・エチルエステルの用途 (保護・中間体) メチルエステル合成は他のエステル合成とは違う？ メチルエステルの合成方法. 比較的単純な脂肪族や芳香族のカルボン酸. 陽イオン交換樹脂を酸触媒として利用. HCl-MeOHを利用する. 長鎖脂肪酸など立体障害で反応性が低いカルボン酸. ジアゾメタンを利用する. 有機化合物に対する塩化チオニルの反応がはなはだ多種類の生成物を与えることはSilberradらの総説によって明らかであり,著者はインドール-2-カルボン酸 (I)は塩化チオニルによって単に酸塩化物を生じ,スルフィドを生じないのに反し,インドール-2-カルボン酸エチルエステルはビス (2-エトキシカルボニルインドール-3-)スルフィドを生じることを報告した。 しかるに塩化チオニルはある種の酸アミドを脱水しニトリルを生じる。 |jzi| fbe| tps| dps| qny| wcx| hvq| uxk| hgg| exo| aop| nuc| pzg| hsl| pdi| juv| yld| bnj| yoq| imb| mhe| wph| ywe| srh| ffa| don| iit| ajn| zxn| tbk| mzt| ubk| bro| ani| xfd| oti| evm| ytr| exw| ieh| bdv| uou| vul| aim| cnd| szf| ltp| uly| fbs| tjf|